7,10-dihydro-11-oxacyclohepta[a]naphthalene | 943554-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7,10-dihydro-11-oxacyclohepta[a]naphthalene
• 英文别名: 2,5-Dihydrobenzo[i][1]benzoxepine
• CAS: 943554-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: LFRZNDMWQOCEAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-dihydro-11-oxacyclohepta[a]naphthalene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2H-benzo[i][1]benzoxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  结合克莱森重排和烯烃复分解作为获得多样化萘衍生物的途径

  摘要：

  摘要 以克莱森重排和闭环二烯复分解的串联应用为关键步骤，开发了一种制备具有潜在药用价值的中环杂环和碳环稠合萘衍生物的新途径。

  DOI：

  10.1080/00397910701230089
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1-naphthol 在 bis(tricyclohexylphosphine)(=CHPh)ruthenium(IV) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7,10-dihydro-11-oxacyclohepta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  结合克莱森重排和烯烃复分解作为获得多样化萘衍生物的途径

  摘要：

  摘要 以克莱森重排和闭环二烯复分解的串联应用为关键步骤，开发了一种制备具有潜在药用价值的中环杂环和碳环稠合萘衍生物的新途径。

  DOI：

  10.1080/00397910701230089

文献信息

• A New One-Pot Synthetic Approach to the Highly Functionalized (<i>Z</i>)-2-(Buta-1,3-dienyl)phenols and 2-Methyl-2<i>H</i>-chromenes: Use of Amine, Ruthenium and Base-Catalysis
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Vidadala V. Narayana、Kinthada Ramakumar

  DOI：10.1002/ejoc.200800472

  日期：2008.8

  (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 and 2-methyl-2H-chromenes 7 from simple starting materials was achieved for the first time through ring-closing metathesis/base-induced ring opening/[1,7]-sigmatropic hydrogen shift reactions. The synthesis of privileged (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 via base-induced ring opening of highly functionalized benzo[b]oxepines 5 is described(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  一种用于合成高度取代的苯并[b]氧杂环庚烷 5、(Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 和 2-methyl-2H-chromenes 7 的实用且简单的一锅多催化工艺首次通过闭环复分解/碱诱导开环/[1,7]-σ-σ 氢位移反应从简单的起始材料中获得。描述了通过碱诱导的高度官能化苯并 [b] 氧杂环庚烷 5 开环合成特权 (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆，德国，2008）