9-(1-naphthylmethylaminomethyl)anthracene | 190431-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(1-naphthylmethylaminomethyl)anthracene
• 英文别名: N-(anthracen-9-ylmethyl)-1-naphthalen-1-ylmethanamine
• CAS: 190431-40-4
• 化学式: C₂₆H₂₁N
• 分子量: 347.459
• InChiKey: UOXMNMRJSZOARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-naphthylmethylaminomethyl)anthracene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基连接的双发色蒽的光化学。9-(1-萘基甲基氨基甲基)蒽的高效环聚反应和环聚物的绝热环还原

  摘要：

  已经研究了标题化合物 1 和双 (9-蒽基甲基) 胺 (2) 的光谱和光化学性质。1 在甲基环己烷中的荧光光谱显示出来自蒽部分的局部激发态的发射和来自分子内激发复合物的 410-550 nm 的弱宽发射。1和2的荧光量子产率随着溶剂极性的增加而降低。1和2都经历了分子内[4+4]环加成。在酸性甲醇中，1 环聚的量子产率为 0.24，而在 MeCN 中，反应通过从氨基到激发的蒽部分的分子内电子转移而完全猝灭。在 285 nm 处从 1 激发环聚体从局部激发的蒽和激态复合物状态产生荧光，表明绝热回旋发生在 S1 势面上。为了研究构象，确定了 1 和 2 的晶体结构并计算了 PM3...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.869
• 作为产物：
  描述：

  9-(1-naphthylmethyliminomethyl)anthracene 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到9-(1-naphthylmethylaminomethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  氨基连接的双发色蒽的光化学。9-(1-萘基甲基氨基甲基)蒽的高效环聚反应和环聚物的绝热环还原

  摘要：

  已经研究了标题化合物 1 和双 (9-蒽基甲基) 胺 (2) 的光谱和光化学性质。1 在甲基环己烷中的荧光光谱显示出来自蒽部分的局部激发态的发射和来自分子内激发复合物的 410-550 nm 的弱宽发射。1和2的荧光量子产率随着溶剂极性的增加而降低。1和2都经历了分子内[4+4]环加成。在酸性甲醇中，1 环聚的量子产率为 0.24，而在 MeCN 中，反应通过从氨基到激发的蒽部分的分子内电子转移而完全猝灭。在 285 nm 处从 1 激发环聚体从局部激发的蒽和激态复合物状态产生荧光，表明绝热回旋发生在 S1 势面上。为了研究构象，确定了 1 和 2 的晶体结构并计算了 PM3...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.869

文献信息

• Photochemistry of Amino-Linked Bichromophoric Anthracenes. Efficient Cyclomerization of 9-(1-Naphthylmethylaminomethyl)anthracene and Adiabatic Cycloreversion of the Cyclomer
  作者：Yukie Mori、Koko Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.70.869

  日期：1997.4

  in the solvent polarity. Both 1 and 2 underwent intramolecular [4+4] cycloaddition. The quantum yield of the cyclomerization of 1 was 0.24 in acidic methanol, while in MeCN the reaction was completely quenched by an intramolecular electron transfer from the amino group to the excited anthracene moiety. Excitation of the cyclomer from 1 at 285 nm brought about fluorescene from both the locally excited

  已经研究了标题化合物 1 和双 (9-蒽基甲基) 胺 (2) 的光谱和光化学性质。1 在甲基环己烷中的荧光光谱显示出来自蒽部分的局部激发态的发射和来自分子内激发复合物的 410-550 nm 的弱宽发射。1和2的荧光量子产率随着溶剂极性的增加而降低。1和2都经历了分子内[4+4]环加成。在酸性甲醇中，1 环聚的量子产率为 0.24，而在 MeCN 中，反应通过从氨基到激发的蒽部分的分子内电子转移而完全猝灭。在 285 nm 处从 1 激发环聚体从局部激发的蒽和激态复合物状态产生荧光，表明绝热回旋发生在 S1 势面上。为了研究构象，确定了 1 和 2 的晶体结构并计算了 PM3...