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N2-(2-tert-butylphenyl)-N2-methylpyridine-2,3-diamine | 1423008-72-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N2-(2-tert-butylphenyl)-N2-methylpyridine-2,3-diamine
英文别名
2-N-(2-tert-butylphenyl)-2-N-methylpyridine-2,3-diamine
N<sup>2</sup>-(2-tert-butylphenyl)-N<sup>2</sup>-methylpyridine-2,3-diamine化学式
CAS
1423008-72-3
化学式
C16H21N3
mdl
——
分子量
255.363
InChiKey
WQECKRCFXPRQJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    42.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-(2-tert-butylphenyl)-N2-methylpyridine-2,3-diamine对甲苯异氰酸酯三氟乙酸四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以23%的产率得到1-(2-((2-tert-butylphenyl)(methyl)amino)pyridin-3-yl)-3-(p-tolyl)urea trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    发现2-(苯氧基吡啶)-3-苯基脲作为小分子P2Y 1拮抗剂。
    摘要:
    两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明,P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效,而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此,描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-(苯氧基吡啶)-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16,1-(2-(2-叔-丁基苯氧基)吡啶-3-基)-3–4-(三氟甲氧基)苯基脲,在已建立的大鼠动脉血栓形成模型(10 mg / kg加10 mg / kg / h)中,血栓重量减轻了68±7%在诱发的大鼠出血时间模型中,仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明,P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。
    DOI:
    10.1021/jm301708u
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-tert-butylphenyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 120.0h, 生成 N2-(2-tert-butylphenyl)-N2-methylpyridine-2,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    发现2-(苯氧基吡啶)-3-苯基脲作为小分子P2Y 1拮抗剂。
    摘要:
    两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明,P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效,而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此,描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-(苯氧基吡啶)-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16,1-(2-(2-叔-丁基苯氧基)吡啶-3-基)-3–4-(三氟甲氧基)苯基脲,在已建立的大鼠动脉血栓形成模型(10 mg / kg加10 mg / kg / h)中,血栓重量减轻了68±7%在诱发的大鼠出血时间模型中,仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明,P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。
    DOI:
    10.1021/jm301708u
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文献信息

  • Discovery of 2-(Phenoxypyridine)-3-phenylureas as Small Molecule P2Y<sub>1</sub> Antagonists
    作者:Hannguang Chao、Huji Turdi、Timothy F. Herpin、Jacques Y. Roberge、Yalei Liu、Dora M. Schnur、Michael A. Poss、Robert Rehfuss、Ji Hua、Qimin Wu、Laura A. Price、Lynn M. Abell、William A. Schumacher、Jeffrey S. Bostwick、Thomas E. Steinbacher、Anne B. Stewart、Martin L. Ogletree、Christine S. Huang、Ming Chang、Angela M. Cacace、Maredith J. Arcuri、Deborah Celani、Ruth R. Wexler、R. Michael Lawrence
    DOI:10.1021/jm301708u
    日期:2013.2.28
    suggest that P2Y1 and P2Y12 inhibition provide equivalent antithrombotic efficacy, while targeting P2Y1 has the potential for reduced bleeding liability. In this account, the discovery of a 2-(phenoxypyridine)-3-phenylurea chemotype that inhibited ADP-mediated platelet aggregation in human blood samples is described. Optimization of this series led to the identification of compound 16, 1-(2-(2-tert
    两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明,P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效,而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此,描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-(苯氧基吡啶)-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16,1-(2-(2-叔-丁基苯氧基)吡啶-3-基)-3–4-(三氟甲氧基)苯基脲,在已建立的大鼠动脉血栓形成模型(10 mg / kg加10 mg / kg / h)中,血栓重量减轻了68±7%在诱发的大鼠出血时间模型中,仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明,P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。
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