2,3-Bis<3,5-dichloro-2-(2,3-dichlorophenylthio)phenyl>propionitrile | 94923-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-Bis<3,5-dichloro-2-(2,3-dichlorophenylthio)phenyl>propionitrile
• 英文别名: 2,3-bis[3,5-dichloro-2-(2,3-dichlorophenyl)sulfanylphenyl]propanenitrile
• CAS: 94923-41-8
• 化学式: C₂₇H₁₃Cl₈NS₂
• 分子量: 699.163
• InChiKey: RXNQNGSXAFZVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯硫酚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 sodium 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 2,3-Bis<3,5-dichloro-2-(2,3-dichlorophenylthio)phenyl>propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene derivatives of pharmacological interest: 1,2,4-Trichloro and 2,4,5,6-tetrachloro derivatives of 9-(3-dimethylaminopropylidene)thioxanthene

  摘要：

  2,4,5-三氯硫代苯酚（II）与2-碘苯甲酸和2,3-二氯硫代苯酚与3,5-二氯-2-碘苯甲酸反应，得到酸III和IX，它们被环化为硫代黄酮VI和XV。这些酮与3-二甲氨基丙基氯化镁反应，得到氨基醇VII和XVI，经酸催化脱水转化为标题化合物I和VIII。通过改良合成方法得到2-氯-9-[1-(2-羟乙基)-4-哌啶基]硫代黄酮（XVII）。化合物I在中枢神经系统效应方面无活性，但在体外试验中对革兰氏阳性微生物具有高抑制活性。化合物XVII 具有轻度镇静剂特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19842295

文献信息

• BARTL, V.;KMONICEK, V.;SEDIVY, Z.;SVATEK, E.;PROTIVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 10, 2295-2308
  作者：BARTL, V.、KMONICEK, V.、SEDIVY, Z.、SVATEK, E.、PROTIVA, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——