methyl-4-<(4-chlorobenzoyl)-2-imidazolidinylidene>-(E)-but-2-enoate | 107165-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-4-<(4-chlorobenzoyl)-2-imidazolidinylidene>-(E)-but-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-5-(4-chlorophenyl)-4-imidazolidin-2-ylidene-5-oxopent-2-enoate
• CAS: 107165-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 306.749
• InChiKey: NYZKOKFTQQGSON-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-<(4-chlorobenzoyl)-2-imidazolidinylidene>-(E)-but-2-enoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以91%的产率得到咪唑并[1,2-a]吡啶-5(1H)-酮,8-(4-氯苯甲酰)-2,3-二氢-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine and Pyrido[1,2-a]pyrimidine Derivatives by the Addition and Cyclocondensation Reactions of Ketenaminals Containing Imidazolidine or Hexahydropyrimidine Ring with Esters of a,b-Unsaturated Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2247
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-chlorobenzoylmethylene)imidazolidine 、 丙炔酸甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到methyl-4-<(4-chlorobenzoyl)-2-imidazolidinylidene>-(E)-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine and Pyrido[1,2-a]pyrimidine Derivatives by the Addition and Cyclocondensation Reactions of Ketenaminals Containing Imidazolidine or Hexahydropyrimidine Ring with Esters of a,b-Unsaturated Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2247

文献信息

• HUANG ZHI-TANG; LIU ZHI-RONG, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2247-2254
  作者：HUANG ZHI-TANG、 LIU ZHI-RONG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine and Pyrido[1,2-a]pyrimidine Derivatives by the Addition and Cyclocondensation Reactions of Ketenaminals Containing Imidazolidine or Hexahydropyrimidine Ring with Esters of a,b-Unsaturated Acids
  作者：Zhi-Tang Huang、Zhi-tang Huang、Zhi-rong Liu

  DOI：10.3987/r-1986-08-2247

  日期：——