(1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.1^1,5]tricos-20-yl-phenyl-methanone | 220663-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.1^1,5]tricos-20-yl-phenyl-methanone
• CAS: 220663-17-2
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₈
• 分子量: 437.49
• InChiKey: OLMBSYWHNMNCJQ-VWPQPMDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.1^1,5]tricos-20-yl-phenyl-methanone 在 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 (1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.1^1,5]tricosane
  参考文献：
  名称：

  结合有四氧杂螺[5.5]十一烷或三氧杂氮杂[5.5]十一烷部分的手性大环聚醚

  摘要：

  由2,8-二羟基甲基化的（+）-1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷1和（+）-1,4,7-三氧杂环戊烷-制备具有新的由于螺环连接而具有手性的大环聚醚。10-azaspiro [5.5]十一烷2，两者（E，E）。还检查了衍生自2的化合物的N-官能化。代表性配体的络合性能3，4，5用分光光度法在THF中测得的，为碱金属和碱土阳离子，表明这些球形正电荷的物质是弱相关联。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00453-4
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 、 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1S,5R,18S)-3,7,10,13,16,22,23-Heptaoxa-20-aza-tricyclo[16.3.1.1^1,5]tricos-20-yl-phenyl-methanone 、 (1S,5R,18S,22S,26R,39S)-N,N'-benzoyl-3,7,10,13,16,24,28,31,34,37,43,44,45,46-tetradecaoxa-20,41-diazatetracyclo[42,1^1,5,1^18,22,1^22,26,1^1,39]hexatetracontane
  参考文献：
  名称：

  结合有四氧杂螺[5.5]十一烷或三氧杂氮杂[5.5]十一烷部分的手性大环聚醚

  摘要：

  由2,8-二羟基甲基化的（+）-1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷1和（+）-1,4,7-三氧杂环戊烷-制备具有新的由于螺环连接而具有手性的大环聚醚。10-azaspiro [5.5]十一烷2，两者（E，E）。还检查了衍生自2的化合物的N-官能化。代表性配体的络合性能3，4，5用分光光度法在THF中测得的，为碱金属和碱土阳离子，表明这些球形正电荷的物质是弱相关联。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00453-4