(R)-2-(methylamino)propan-1-ol | 184593-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-(methylamino)propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-(methylamino)propan-1-ol
• CAS: 184593-05-3
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD19218361
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: PXWASTUQOKUFKY-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(methylamino)propan-1-ol 、 氯化亚砜 生成 (2R)-1-chloro-N-methylpropan-2-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MEGURO, KANJI;TAWADA, HIROYUKI;KUBO, KEIJI;IKEDA, HITOSHI;MATSUO, TAKAO, J. TAKEDA RES. LAB., 1985, 44, N 3-4, 186-198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-D-alanine 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (R)-2-(methylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  162.合成止痛药的形态研究：由D-（-）-丙氨酸合成（-）-美沙酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000858

文献信息

• [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019141694A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, W, X, Y and Z are defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激酶活性的抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS EGF AND/OR ERBB2 TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bradbury Rober Hugh

  公开号：US20090221616A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为(I)，其中取代基在文本中定义，用于制备抗增殖效应，该效应由于在温血动物，例如人体内抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以单独或部分地产生该效应。
• Quinazoline Derivatives as Inhibitors of EGF and/or erbB2 Receptor Tyrosine Kinase
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090023759A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为I式：其中取代基如文本中所定义，用于制备抗增殖作用，该作用单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物（如人）中产生。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20070244136A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，化学式为（I），其中取代基如文本中所定义，用于制备抗增殖效应，该效应仅或部分通过抑制温血动物（例如人）中的erbB2受体酪氨酸激酶产生。