8-bromo-2-chloro-7-methoxy-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one | 1187094-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-2-chloro-7-methoxy-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one
• 英文别名: 8-Bromo-2-chloro-7-methoxy-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6-one；8-bromo-2-chloro-7-methoxy-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 1187094-33-2
• 化学式: C₉H₇BrClN₃O₂
• 分子量: 304.53
• InChiKey: FRHWGYSCHKKJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-chloro-7-methoxy-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one 、 5-嘧啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-chloro-7-methoxy-5-methyl-8-pyrimidin-5-ylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidines used as Plk1 (polo-like kinase) inhibitors

  摘要：

  本发明涉及根据式(I)的吡啶并嘧啶酮化合物，其中所述取代基和符号如说明书中所定义。这些化合物是Plk1的抑制剂。

  公开号：

  EP2100894A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-7-methoxy-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-bromo-2-chloro-7-methoxy-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidines used as Plk1 (polo-like kinase) inhibitors

  摘要：

  本发明涉及根据式(I)的吡啶并嘧啶酮化合物，其中所述取代基和符号如说明书中所定义。这些化合物是Plk1的抑制剂。

  公开号：

  EP2100894A1

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AS PLK1 ( POLO-LIKE KINASE) INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE PLK1 (KINASE DE TYPE POLO)
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009112524A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to pyridopyrimidinone compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of Plk1.
• Pyridopyrimidines used as Plk1 (polo-like kinase) inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2100894A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to pyridopyrimidinone compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of Plk1.

  本发明涉及根据式(I)的吡啶并嘧啶酮化合物，其中所述取代基和符号如说明书中所定义。这些化合物是Plk1的抑制剂。