3-[[5-(4-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl]thio]propanoic acid, ethyl ester | 114393-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[[5-(4-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl]thio]propanoic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[5-(4-fluorophenyl)thiadiazol-4-yl]sulfanylpropanoate
• CAS: 114393-42-9
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₂S₂
• 分子量: 312.389
• InChiKey: AZCGLUNLUHDHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-Methyl <1-<(3-Ethoxy-3-oxopropyl)thio>-2-(4-fluorophenyl)ethylidene>hydrazinocarboxylate 生成 3-[[5-(4-Fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-4-yl]thio]propanoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  LEE, VING J.;CURRAN, WILLIAM V.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 1,2,3-thia-diazole-4-thiolates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04803280A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.

  用于头孢菌素合成的中间体已被披露，这些中间体涉及1,2,3-噻二唑-4-硫酸酯和这种硫酸酯的制备。
• Lee, Ving J.; Curran, William V.; Fields, Thomas F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1873 - 1891
  作者：Lee, Ving J.、Curran, William V.、Fields, Thomas F.、Learn, Keith

  DOI：——

  日期：——