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Methylsulfonylsulfonylbenzene | 129167-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methylsulfonylsulfonylbenzene
英文别名
——
Methylsulfonylsulfonylbenzene化学式
CAS
129167-78-8
化学式
C7H8O4S2
mdl
——
分子量
220.27
InChiKey
AAZXJQKICLGMPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methylsulfanylsulfonyl benzenesulfonate 生成 Methylsulfonylsulfonylbenzene
    参考文献:
    名称:
    SHAPIRO, YU. E.;ANDRASHCHUK, N. P.;MOSKVICHEV, YU. A.;TIMOSHENKO, G. N.;S+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 635-638
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2005042488A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    A compound represented by the formula wherein R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted hydroxy group; R3 is an optionally substituted aromatic group; R4 is an optionally substituted amino group; L is a divalent chain hydrocarbon group; Q is a bond or a divalent chain hydrocarbon group; and X is a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group, an acyl group, a substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic group; provided that when X is an ethoxycarbonyl group, then Q is a divalent chain hydrocarbon group. The compound has a peptidase inhibitory action, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, and is superior in efficacy, duration of action, specificity, lower toxicity and the like.
    该化合物的化学式表示为其中R1和R2相同或不同,每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的羟基团;R3是可选择取代的芳香基团;R4是可选择取代的氨基团;L是二价链状碳氢基团;Q是键或二价链状碳氢基团;X是氢原子、氰基、硝基、酰基、取代的羟基团、可选择取代的硫醇基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的环状基团;但当X是乙氧羰基团时,Q为二价链状碳氢基团。该化合物具有肽酶抑制作用,可用作糖尿病等疾病的预防或治疗药物,并在功效、作用持续时间、特异性、毒性较低等方面具有优越性。
  • Pyridine compounds as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV
    申请人:Oi Satoru
    公开号:US20070037807A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    A compound represented by the formula wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted hydroxy group; R 3 is an optionally substituted aromatic group; R 4 is an optionally substituted amino group; L is a divalent chain hydrocarbon group; Q is a bond or a divalent chain hydrocarbon group; and X is a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group, an acyl group, a substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic group; provided that when X is an ethoxycarbonyl group, then Q is a divalent chain hydrocarbon group. The compound has a peptidase inhibitory action, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, and is superior in efficacy, duration of action, specificity, lower toxicity and the like.
    该化合物的化学式为其中R1和R2是相同或不同的可选择取代的烃基或可选择取代的羟基;R3是可选择取代的芳香基;R4是可选择取代的氨基;L是二价链烃基;Q是键或二价链烃基;X是氢原子、氰基、硝基、酰基、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基、可选择取代的氨基或可选择取代的环状基;但当X是乙氧羰基时,Q是二价链烃基。该化合物具有肽酶抑制作用,可用作预防或治疗糖尿病等药物,具有优异的疗效、持续时间、特异性、低毒性等特点。
  • Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren; Verfahren zur Herstellung dieses Materials und seine Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0039312A1
    公开(公告)日:1981-11-04
    Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren, welches öllösliche Azofarbstoffe der Formel enthält, worin R, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Acyl, Carbalkoxy, Acylamino, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Arylsulfonsäureester, Hydroxyl, Cyano, Nitro oder Halogen, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Cyano, Nitro, oder Halogen, R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Phenoxy, Sulfonamid, Alkylsulfon, Sulfonsäureester, Cyano, Nitro, Halogen, Carbalkoxy, Carbamid oder Phosphorsäurediester, R4 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Acyiamino, Alkysulfon, Arylsulfon, Hydroxy, Cyano, Nitro oder Halogen, R5 Wasserstoff, Alkyl oder Carbalkoxy, X, Wasserstoff,Atkyl,Alkyl, Alkoxy,Acylamino,Alksulfona. oder Hydroxyl, Y, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Amino, Carbalkoxy, Arylsulfonamido, Acylamino, Halogen, Hydroxyl oder Phosphoramidsäureester, Z, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Acylamino, Acyl, Carbalkoxy, Alkylsulfonamido oder Halogen ist oder mit Y1 einen Ring bildet und W1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen ist. Die genannten Substituenten sind gegebenenfalls weiter subsituiert. Die öllöslichen Azofarbstoffe, welche sich gut in Silberhalogenidgelatineemulsionen einarbeiten lassen, besitzen darin eine hohe Stabilität. Auf Grund der guten Oellöslichkeit der Azofarbstoffe können photographische Materialien mit sehr dünnen Schichten gegossen werden, was sich vorteilhaftz.B. auf die Bildschärfe auswirkt.
    一种用于银色漂白工艺的彩色照片记录材料,它含有式如下的油溶性偶氮染料 其中 R、氢、烷基、烷氧基、烯基、酰基、羰基烷氧基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳氧基、芳基磺酸酯、羟基、氰基、硝基或卤素、 R2 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基、磺酰胺基、烷基砜、芳基砜、芳氧基、氰基、硝基或卤素、 R3 氢、烷基、烷氧基、苯氧基、磺酰胺、烷基砜、磺酸酯、氰基、硝基、卤素、碳烷氧基、碳酰胺或磷酸二酯、 R4 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基甲酰基、磺酰氨基、酰氨基、烷基砜、芳基砜、羟基、氰基、硝基或卤素、 R5 氢、烷基或烷氧基、 X:氢、烷基、烷基、烷氧基、酰氨基、烷砜或羟基、 Y:氢、烷基、烷氧基、氨基、羰基烷氧基、芳基磺酰胺基、酰氨基、卤素、羟基或磷酰胺酸酯、 Z 是氢、烷基、烷氧基、酰氨基、酰基、羰基烷氧基、烷基磺酰胺基或卤素,或与 Y1 形成环,且 W1 是氢、烷基、烷氧基或卤素。上述取代基可任选被进一步取代。 油溶性偶氮染料可以很容易地掺入卤化银明胶乳剂中,在其中具有很高的稳定性。由于偶氮染料具有良好的油溶性,因此可以在照相材料上浇铸非常薄的层,这对图像的清晰度等具有有利影响。
  • SHAPIRO, YU. E.;ANDRASHCHUK, N. P.;MOSKVICHEV, YU. A.;TIMOSHENKO, G. N.;S+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 635-638
    作者:SHAPIRO, YU. E.、ANDRASHCHUK, N. P.、MOSKVICHEV, YU. A.、TIMOSHENKO, G. N.、S+
    DOI:——
    日期:——
  • PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1678138A1
    公开(公告)日:2006-07-12
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