(+)-Phrymarolin I | 38303-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (+)-Phrymarolin I
• 英文别名: Phrymarolin I；[(3S,3aS,6S,6aR)-6-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)oxy]-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3a-yl] acetate
• CAS: 38303-95-6
• 化学式: C₂₄H₂₄O₁₁
• 分子量: 488.448
• InChiKey: ZGBQEJGNORPNKC-PDLWQGAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4R,6aR)-1-(6-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-4-(6-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-dihydro-furo[3,4-c]furan-3a-ol 生成 (+)-Phrymarolin I
  参考文献：
  名称：

  ISHIBASHI, FUMITO;TANIGUCHI, EIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4361-4366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Absolute Configuration of (+)-Phrymarolin I, a Lignan
  作者：Fumito Ishibashi、Eiji Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1986.1771

  日期：1986.10.5

  (+)-Phrymarolin I was synthesized from (S)-(+)-β-vinyl-γ-butyrolactone, and the absolute configuration of the natural product was established as (1S,2S,5R,6S).

  (+)-Phrymarolin I由(S)-(+)-β-乙烯基-γ-丁内酯合成，天然产物的绝对构型为(1S,2S,5R,6S)。
• Synthesis and Absolute Configuration of the Acetalic Lignan (+)-Phrymarolin I
  作者：Fumito Ishibashi、Eiji Taniguchi

  DOI：10.1246/bcsj.61.4361

  日期：1988.12

  The natural (+)-phrymarolin I was stereoselectively synthesized and its absolute configuration was unequivocally determined as being (1S,2S,5R,6S)-1-acetoxy-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenoxy)-6-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane.

  天然 (+)-phrymarolin I 是立体选择性合成的，其绝对构型明确确定为 (1S,2S,5R,6S)-1-乙酰氧基-2-(2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯氧基)-6- (2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷。
• ISHIBASHI, FUMITO;TANIGUCHI, EIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4361-4366
  作者：ISHIBASHI, FUMITO、TANIGUCHI, EIJI

  DOI：——

  日期：——