methyl 3-(6-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]amino}pyrazin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate | 1207852-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-(6-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]amino}pyrazin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[6-[[(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]amino]pyrazin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 1207852-90-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₆O₄
• 分子量: 452.513
• InChiKey: CZALYWRLBOCBHH-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(6-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]amino}pyrazin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-{[6-(7-carbamoylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrazin-2-yl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 3-(6-chloropyrazin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以43.8%的产率得到methyl 3-(6-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]amino}pyrazin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1

文献信息

• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• US8518952B2
  申请人：——

  公开号：US8518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。