3-Hydroxyimino-1-pyridin-2-ylbutan-1-ol | 325482-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxyimino-1-pyridin-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 325482-52-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: CLZORCDAQRCYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxyimino-1-pyridin-2-ylbutan-1-ol 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以28%的产率得到3-methyl-5-(2-pyridyl)-2-isoxazoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（HTIB）介导的氧化性N-O偶联合成异恶唑啉N-氧化物

  摘要：

  描述了一种由HTIB介导的氧化性N-O偶联策略，用于从β-羟基酮肟合成某些异恶唑啉N-氧化物衍生物，以及对在两种不同溶剂中进行N-O偶联效率的比较研究。提出了一种可行的转换机制。

  DOI：

  10.1021/jo1018393
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(pyridin-2-yl)butan-2-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxyimino-1-pyridin-2-ylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（HTIB）介导的氧化性N-O偶联合成异恶唑啉N-氧化物

  摘要：

  描述了一种由HTIB介导的氧化性N-O偶联策略，用于从β-羟基酮肟合成某些异恶唑啉N-氧化物衍生物，以及对在两种不同溶剂中进行N-O偶联效率的比较研究。提出了一种可行的转换机制。

  DOI：

  10.1021/jo1018393

文献信息

• Synthesis of Isoxazoline <i>N</i>-Oxides via [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB)-Mediated Oxidative N−O Coupling
  作者：Mustafa J. Raihan、Veerababurao Kavala、Pateliya Mujjamil Habib、Qiao-Zhi Guan、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo1018393

  日期：2011.1.21

  An HTIB mediated oxidative N−O coupling strategy for the synthesis of some isoxazoline N-oxide derivatives from β-hydroxyketoximes is described, along with a comparative study of the efficiency of N−O coupling in two different solvents. A plausible mechanism for the conversion is proposed.

  描述了一种由HTIB介导的氧化性N-O偶联策略，用于从β-羟基酮肟合成某些异恶唑啉N-氧化物衍生物，以及对在两种不同溶剂中进行N-O偶联效率的比较研究。提出了一种可行的转换机制。