4-(2-丙烯-1-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4h)-酮 | 1000771-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-(2-丙烯-1-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4h)-酮
• 英文名称: 4-allyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 4-(2-propen-1-yl)-2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one；4-prop-2-enyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1000771-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: VQVGJEYZLREXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-丙烯-1-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4h)-酮 在 potassium osmate(VI) 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到4-(2,3-dihydroxy-propyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及尿苷II受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法。还描述了使用本发明的化合物治疗或改善尿苷II介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080039454A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以82%的产率得到4-(2-丙烯-1-基)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及尿苷II受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法。还描述了使用本发明的化合物治疗或改善尿苷II介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080039454A1

文献信息

• 2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249124A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1c , R 2 , R 3 and R 5 are as defined in the description and claims and R 4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a至R1c，R2，R3和R5如描述和权利要求中定义，R4表示双环杂芳基或氰苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• 2,3-diaryl- or heteroaryl-substituted 1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08268820B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1a to R1c, R2, R3 and R5 are as defined in the description and claims and R4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1a至R1c、R2、R3和R5如说明书和权利要求中所定义，R4表示双环杂芳基或氰基苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防糖尿病、血脂异常、肥胖症、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症等疾病。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2049120A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US8268820B2
  申请人：——

  公开号：US8268820B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8450313B2
  申请人：——

  公开号：US8450313B2

  公开（公告）日：2013-05-28