4-methylthio-5-phenyl-1,2-dithiole-3-thione | 116532-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylthio-5-phenyl-1,2-dithiole-3-thione
• 英文别名: methylthio-4 phenyl-5 dithiole-1,2 thione-3；4-Methylmercapto-5-phenyl-dithiol-(1,2)-thion-(3)；4-methylsulfanyl-5-phenyl-[1,2]dithiol-3-thione；4-Methylmercapto-5-phenyl-[1,2]dithiol-3-thion；4-Methylsulfanyl-5-phenyldithiole-3-thione
• CAS: 116532-44-6
• 化学式: C₁₀H₈S₄
• 分子量: 256.438
• InChiKey: LLMRAEAVMCZTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylthio-5-phenyl-1,2-dithiole-3-thione 生成 1,5-dichloro-4-methylsulfanyl-3-phenyl-1λ4,2-dithiacyclopenta-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  AMZIL, JAMAL;CATEL, JEAN-MARIE;LE, COUSTUMER GERARD;MOLLIER, YVES;SAUVE, +, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 101-105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-tris(methylsulfanyl)-1-phenylpropan-1-one 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMZIL, JAMAL;CATEL, JEAN-MARIE;LE, COUSTUMER GERARD;MOLLIER, YVES;SAUVE, +, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 101-105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The formation of 1,2-propadiene-1,3-dithione (carbon subsulfide) from flash vacuum pyrolysis of 1,2-dithiole-3-thiones
  作者：Carl Th Pedersen

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00941-0

  日期：1996.7

  1,2-Propadiene-1,3-dithione (carbon subsulfide) has been obtained by flash vacuum pyrolysis of alkylthio substituted 1,2-dithiole-3-thiones in the temperature range 800–1000°C. The dithione was isolated and characterized in an argon matrix at 10K.

  通过在800-1000°C的温度范围内对烷基硫取代的1,2-二硫代-3-硫酮进行快速真空热解，可得到1,2-丙二烯-1,3-二硫酮（亚硫化碳）。分离出二硫酮，并在10K的氩气基质中进行表征。
• A convenient route to 4-mercapto-1,2-dithiole-3-thiones from terminal alkynes
  作者：Harry Adams、Lai-Ming Chung、Michael J. Morris、Penelope J. Wright

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.091

  日期：2004.10

  4-Mercapto-1,2-dithiole-3-thiones are easily prepared by deprotonation of terminal alkynes followed by sequential treatment with carbon disulfide, sulfur and acid; addition of alkylating agents at the last stage gives 4-alkylthio-1,2-dithiole-3-thiones instead.

  通过使末端炔烃脱质子化，然后依次用二硫化碳，硫和酸进行依次处理，可以轻松制备4-巯基-1,2-二硫代3-硫酮。在最后阶段加入烷基化剂可得到4-烷硫基1,2-二硫基-3-硫酮。
• Dianions of 3-oxodithioic acids: preparation and conversion to 3H-1,2-dithiole-3-thiones
  作者：Thomas J. Curphey、Adam H. Libby

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01191-6

  日期：2000.9

  Reaction of ketones with CS2 and 2 equivalents of KH in THF-N,N'-dimethylpropyleneurea solution produces the dianions of 3-oxodithioic acids. These dianions are converted in good yield to 3H-1,2-dithiole-3-thiones by the sequential action of hexamethyldisilathiane and an oxidizing agent such as hexachloroethane. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Raoul; Vialle, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 109
  作者：Raoul、Vialle

  DOI：——

  日期：——
• Amzil, Jamal; Catel, Jean-Marie; Le Coustumer, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 101 - 105
  作者：Amzil, Jamal、Catel, Jean-Marie、Le Coustumer, Gerard、Mollier, Yves、Sauve, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——