N5,n5-二甲基-1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺 | 51108-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N5,n5-二甲基-1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺
• 英文名称: 5-Amino-3-dimethylamino-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-N,3-N-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 51108-33-9
• 化学式: C₄H₉N₅
• mdl: MFCD19203482
• 分子量: 127.149
• InChiKey: OVDHAUNGTBVFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 N5,n5-二甲基-1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-6,8-dihydrothieno[3,4-d]-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-5(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel triazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)和(Ib)的新型三唑嘧啶衍生物，其中Q代表氢，一个杂环基，可选地被C.sub.1-4烷基取代，并含有一个或多个氧和/或氮原子，或者是一个式--SR.sup.1的基团，其中R.sup.1是烷基或芳基烷基，或者是一个式--NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3独立地是氢、烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基或杂环基，m和n独立地为0、1、2、3或4，但要注意，如果m为0，则n不为0，如果n和m都为1或m为0且n为2，则Q不是甲硫基或吗啉基，它们的混合物或药用可接受的盐。此外，本发明涉及一种制备这些化合物的方法。式(Ia)和(Ib)的化合物能够抑制四苯嗪引起的眼睑下垂，并具有镇痛活性。

  公开号：

  US05064826A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyano-S,N¹,N¹-trimethylisothiourea 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到N5,n5-二甲基-1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Somorai, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 401 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
  作者：Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380215

  日期：2001.3

  Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。
• On triazoles.<b>XXXV</b>. The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with di- and triketones
  作者：József Reiter、László Pongó、István Kövesdi、István Pallagi

  DOI：10.1002/jhet.5570320206

  日期：1995.3

  The reaction of 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles 1 with aliphatic, aromatic and cyclic 1,3-diketones, 1,4-diketones, and different linear and non linear triketones was studied. It was proved that in case of unsym-metrical aliphatic 1,3-diketones the regiochemical outcome of the reaction was influenced by steric factors. In case of triacetylmethane and 3-(4-chlorobenzyl)-2,4-pentanedione the splitting

  研究了5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与脂肪族，芳香族和环状1,3-二酮，1,4-二酮以及不同的线性和非线性三酮的反应。已经证明，在非对称脂族1，3-二酮的情况下，反应的区域化学结果受空间因素影响。在三乙酰甲烷和3-（4-氯苄基）-2，4-戊二酮的情况下，在反应过程中观察到一个乙酰基从反应物中分裂出来。线性三酮，即2,4,6-三氧庚烷反应为简单的1,3-二酮。
• Dialkyl bicyclic heterocycles with a bridgehead nitrogen as purine analogs possessing significant cardiac inotropic activity
  作者：Takayuki Okabe、Bharat Bhooshan、Thomas Novinson、Ira W. Hillyard、Garland E. Garner、Roland K. Robins

  DOI：10.1002/jhet.5570200345

  日期：1983.5

  7-dialkyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidines and 5,7-dialkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines and related heterocycles containing a bridgehead nitrogen have been prepared and studied as cardiovascular agents in the anesthetized dog. A number of these compounds have exhibited significant inotropic activity with little effect on heart rate. Especially active were 5,7-dialkyl-2-amino or 2-alkylthio-s-triazolo[1,5-a]pyrimidines. In

  一些5,7-二烷基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶和5,7- dialkylpyrazolo [1,5-一个]嘧啶类和含有桥头氮相关杂环已经制备和研究作为在心血管药剂麻醉的狗。这些化合物中的许多已显示出显着的正性肌力活性，而对心率的影响很小。尤其是活性5,7-二烷基-2-氨基或2-烷硫基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶。相反，这些环系化合物中的高极性嘌呤类似物，例如5,7-二-正丙基-2-苄硫基-1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶溴化物45桥头上含氮的电荷不活泼。讨论了相关环系统的二烷基衍生物的详细的结构活性关系。某些环氮原子的存在对于有效的体内活性至关重要，大概是由于这些位点上的特定酶结合所致。研究的几种化合物具有口服活性，是优良的候选食品，可进一步在人体中进行评估。
• Condensed cyclic triazole derivatives, pharmaceutical compositions and
  申请人：——

  公开号：US04831029A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  The invention relates to condensed cyclic triazole derivatives of the general Formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the general Formula I possess useful sedative and tranquillant properties and exhibit particularly spasmolytic, motility inhibiting, and narcosis potentiating, yohimbine potentiating and local anaesthetic and also weak reserpine ptosis inhibiting effect.

  该发明涉及一般式I的紧凑环三唑衍生物及其药学上可接受的盐。一般式I的化合物具有有用的镇静和安定特性，并表现出特别的解痉、抑制运动、增强麻醉、增强鹿茸碱、局部麻醉以及弱的利血平下垂抑制作用。
• Die Acylierung von 5-Amino-1H-1, 2, 4-triazolen. Eine13C-NMR.-Studie
  作者：Tammo Winkler、Haukur Kristinsson

  DOI：10.1002/hlca.19830660233

  日期：1983.3.16

  The Acylation of 5-Amino-1 H-1,2,4-triazoles. A 13C-NMR. Study

  5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的酰化。甲13 C-NMR。学习