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2-(2-Benzoyl-hydrazino)-5-nitroso-tropon | 736-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Benzoyl-hydrazino)-5-nitroso-tropon
英文别名
Benzoic acid, 2-(4-nitroso-7-oxo-1,3,5-cycloheptatrien-1-YL)hydrazide;N'-(4-nitroso-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)benzohydrazide
2-(2-Benzoyl-hydrazino)-5-nitroso-tropon化学式
CAS
736-25-4
化学式
C14H11N3O3
mdl
——
分子量
269.26
InChiKey
FYVMVDFXQYNRKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    七元环化合物的研究。八。5-硝基亚砜基衍生物的合成。
    摘要:
    3-取代的 5-亚硝基托罗朋(IIIa∼c)、7H-环庚烷[b]吡嗪-7-酮肟(VIIIa, b)、8H-环庚烷[b]喹喔啉-8-酮肟(IXa∼c)、9H-环庚烷[b]萘并[2, 3-e] 吡嗪-9-酮肟(X)、根据图 1、2 和 3 所示的方案合成了 5-亚硝基托罗醌胍加合物(XI)、2-(2-乙酰基肼基)-5-亚硝基托罗醌(XII 及其类似物)和 2-(2-丙酰肼基)-5-亚硝基托罗醌(XIV)。此外,还描述了一些与 IIIa 和 IIIc 有关的反应。在这些衍生物中,2-(2-异烟酰肼基)-5-亚硝基托品及其 N-氧化物对腹水型和实体型艾氏瘤和肉瘤 180 具有显著的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.11.1423
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文献信息

  • Studies on Seven-membered Ring Compounds. VIII. Syntheses of 5-Nitrosotropolone Derivatives.
    作者:Genshun Sunagawa、Yasunobu Sato、Mitsuo Watatani
    DOI:10.1248/cpb.11.1423
    日期:——
    3-Substituted 5-nitrosotropolone (IIIa∼c), 7H-cyclohepta [b] pyrazin-7-one oxime (VIIIa, b), 8H-cyclohepta [b] quinoxalin-8-one oxime (IXa∼c), 9H-cyclohepta [b] naphtho [2, 3-e] pyrazin-9-one oxime (X), 5-nitrosotropolone guanidine adduct (XI), 2-(2-acetylhydrazino)-5-nitrosotropone (XII and its analogues) and 2-(2-troponylhydrazino)-5-nitrosotropone (XIV) were synthesized according to the schemes shown in Chart 1, 2, and 3. In addition, some reactions related to IIIa and IIIc were described. Among these derivatives, 2-(2-isonicotinoylhydrazino)-5-nitrosotropone and its N-oxide showed remarkable anti-tumor activities on ascitic and solid forms of Ehrlich tumor and Sarcoma 180.
    3-取代的 5-亚硝基托罗朋(IIIa∼c)、7H-环庚烷[b]吡嗪-7-酮肟(VIIIa, b)、8H-环庚烷[b]喹喔啉-8-酮肟(IXa∼c)、9H-环庚烷[b]萘并[2, 3-e] 吡嗪-9-酮肟(X)、根据图 1、2 和 3 所示的方案合成了 5-亚硝基托罗醌胍加合物(XI)、2-(2-乙酰基肼基)-5-亚硝基托罗醌(XII 及其类似物)和 2-(2-丙酰肼基)-5-亚硝基托罗醌(XIV)。此外,还描述了一些与 IIIa 和 IIIc 有关的反应。在这些衍生物中,2-(2-异烟酰肼基)-5-亚硝基托品及其 N-氧化物对腹水型和实体型艾氏瘤和肉瘤 180 具有显著的抗肿瘤活性。
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