4-bromo-1-iodo-2-(prop-1-en-2-yl)benzene | 1404432-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-iodo-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-iodo-2-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 1404432-58-1
• 化学式: C₉H₈BrI
• 分子量: 322.971
• InChiKey: CKAMBLLXUHKSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-iodo-2-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 抗氧剂168 、 金刚烷胺 、 铜 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (E)-5-bromo-3-methyl-3-styryl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯基和羰基化 C-C 键活化环丁酮

  摘要：

  已开发出钯催化的环丁酮 C-C 键活化，用于构建烯基和羰基化茚满酮。该原位生成的σ-alkylpalladium中间VIA C-C键环丁酮的裂解可以被困Ñ分别-tosylhydrazones和一氧化碳。反应在温和的条件下进行，具有优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc05286a
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-iodo-α,α-dimethylbenzenemethanol 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-bromo-1-iodo-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  结合碳碘化：通过双重碳钯还原还原多米诺过程进行的茚合

  摘要：

  有所收获，没有任何损失：据报道，Pd 0催化的多米诺骨质分子间/分子内过程因碳卤化作用而终止。在该反应中，一个步骤中形成了两个新的CC键，一个新的CI键和一个五元环，并且原料中的所有原子都掺入了产物中（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201204716

文献信息

• [EN] TREATMENT OF FIBROSIS WITH IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA FIBROSE PAR DES PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2020232403A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors in combination therapies for treating fibrosis in a subject. The IRE1 small molecule inhibitors described herein may be used in combination therapies for treating fibrosis

  本文提供了在联合疗法中使用IRE1小分子抑制剂治疗受试者纤维化的方法。本文描述的IRE1小分子抑制剂可用于联合疗法治疗纤维化。
• Enantioselective Cross‐Exchange between C−I and C−C σ Bonds
  作者：Yu‐Li Sun、Xing‐Ben Wang、Feng‐Na Sun、Qian‐Qian Chen、Jian Cao、Zheng Xu、Li‐Wen Xu

  DOI：10.1002/anie.201902029

  日期：2019.5.13

  A palladium‐catalyzed enantioselective intramolecular σ‐bond cross‐exchange between C−I and C−C bonds is realized, providing chiral indanones bearing an alkyl iodide group and an all‐carbon quaternary stereocenter. Pd/TADDOL‐derived phosphoramidite is found to be an efficient catalytic system for both C−C bond cleavage and alkyl iodide reductive elimination. In addition to aryl iodides, aryl bromides

  实现了C-1和C-C键之间钯催化的对映选择性分子内σ键交叉交换，从而提供了带有烷基碘基团和全碳四元立体中心的手性茚满酮。发现Pd / TADDOL衍生的亚磷酰胺是一种有效的催化体系，可用于C-C键断裂和烷基碘化物的还原消除。除芳基碘化物外，在KI存在下，芳基溴化物也可用于该转化。密度泛函理论（DFT）计算研究支持通过涉及Pd IV物种的氧化加成/还原消除过程发生的环丁酮的开环。