21-Brom-20-aethylendioxy-3β-acetoxy-pregnen-(5) | 103188-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Brom-20-aethylendioxy-3β-acetoxy-pregnen-(5)
• 英文别名: 3β-acetoxy-20,20-ethanediyldioxy-21-bromo-pregn-5-ene；3β-Acetoxy-20,20-aethandiyldioxy-21-brom-pregn-5-en；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[2-(bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 103188-84-7
• 化学式: C₂₅H₃₇BrO₄
• 分子量: 481.47
• InChiKey: MSDUUFXAHQPGOH-LQDRYOBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Brom-20-aethylendioxy-3β-acetoxy-pregnen-(5) 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-羟基孕甾烯醇酮3,21-二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Marquet et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetylpregn-5-ene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 作用下， 生成 21-Brom-20-aethylendioxy-3β-acetoxy-pregnen-(5)
  参考文献：
  名称：

  Marquet et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marquet,A.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 90 - 96
  作者：Marquet,A.、Jacques,J.

  DOI：——

  日期：——