N-Aethyl-N-benzolsulfonyl-glycin | 5391-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Aethyl-N-benzolsulfonyl-glycin
• 英文别名: N-Benzolsulfonyl-N-aethyl-glycin；N-ethyl-N-benzenesulfonyl-glycine；N-ethyl-N-(phenylsulfonyl)glycine；2-[benzenesulfonyl(ethyl)amino]acetic acid
• CAS: 5391-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD05840644
• 分子量: 243.284
• InChiKey: UKZQEFRBNJEGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Aethyl-N-benzolsulfonyl-glycin 在 硫酸 作用下， 生成 N-乙甘胺酸
  参考文献：
  名称：

  354.制备较简单的α-烷基氨基酸。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001693
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-Aethyl-N-benzolsulfonyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Mc Collum, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• [EN] RAMOPLANIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA RAMOPLANINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2007001335A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de la ramoplanine qui présentent une activité antibactérienne. Du fait que les composés de cette invention présentent une puissante activité contre les bactéries Gram positif, ils sont utiles comme agents antimicrobiens. L'invention porte également sur des procédés de synthèse et d'utilisation de ces composés.
• Johnson; Mc Collum, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 63
  作者：Johnson、Mc Collum

  DOI：——

  日期：——
• 354. Preparation of the simpler α-alkylamino-acids. Part I
  作者：Wesley Cocker

  DOI：10.1039/jr9370001693

  日期：——