5-Hydroxy-4-hydroxyimino-5-methyl-2H,4H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-on 1,1-Dioxid | 66785-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-hydroxyimino-5-methyl-2H,4H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-on 1,1-Dioxid
• 英文别名: 5-hydroxy-5-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazinane-3,4-dione 4-oxime；5-hydroxy-4-hydroxyimino-5-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-3-one
• CAS: 66785-46-4
• 化学式: C₄H₇N₃O₅S
• 分子量: 209.183
• InChiKey: KDQSTGQRGCIDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-4-hydroxyimino-5-methyl-2H,4H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-on 1,1-Dioxid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Amino-5-methyl-2H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的3-羟基和3-氨基-6 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  磺酰胺与乙氧基亚甲基衍生物的反应产生4-乙氧基羰基-，4-氰基-和4-硝基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪1，1-二氧化物。在某些情况下，分离出相应的开链磺酰胺基亚甲基衍生物。还描述了4-氨基-和4-氨基-5-甲基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的制备。磺酰胺与3,3-乙氧基丙酸乙酯反应，得到3,7-双（乙氧羰基甲基）过氢-1,5,2,4,6,8-二硫代四-偶氮1,1,5,5-四氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150214
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dihydro-5-methyl-3-oxo-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-Hydroxy-4-hydroxyimino-5-methyl-2H,4H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-on 1,1-Dioxid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的3-羟基和3-氨基-6 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  磺酰胺与乙氧基亚甲基衍生物的反应产生4-乙氧基羰基-，4-氰基-和4-硝基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪1，1-二氧化物。在某些情况下，分离出相应的开链磺酰胺基亚甲基衍生物。还描述了4-氨基-和4-氨基-5-甲基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的制备。磺酰胺与3,3-乙氧基丙酸乙酯反应，得到3,7-双（乙氧羰基甲基）过氢-1,5,2,4,6,8-二硫代四-偶氮1,1,5,5-四氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150214