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(R)-5-formylthiolan-2-one | 164025-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5-formylthiolan-2-one
英文别名
(2R)-5-oxothiolane-2-carbaldehyde
(R)-5-formylthiolan-2-one化学式
CAS
164025-15-4
化学式
C5H6O2S
mdl
——
分子量
130.167
InChiKey
JEDWBKGWPGNKIN-SCSAIBSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-5-formylthiolan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以52%的产率得到(4R)-hydroxymethyl-4-thiobutyro-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    利用基于呋喃,吡咯和噻吩的甲硅烷氧基二烯快速合成糖修饰的核苷及其集合。
    摘要:
    一系列单独的糖修饰的嘧啶核苷,包括对映体富集的2',3'-二脱氧核苷14a-c(L和D系列的α和β端基异构体),2',3'-二脱氧-4'-硫代核苷21a-合成了c(L和D系列的α和β端基异构体)和2',3'-二脱氧-4'-氮杂核苷28a-c(L和D系列的β端基异构体)立体化学效率,利用三元组的多功能杂环甲硅烷氧基二烯,即2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)呋喃(TBSOF),2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)噻吩(TBSOT)和N-(叔丁氧基羰基)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯(TBSOP)。合成方法有利地使用甘油醛丙酮化物的对映体(D-1和L-1)作为手性来源和甲酰基阳离子的合成等同物。
    DOI:
    10.1021/jm960400q
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-((1R,2R)-1,2,3-Trihydroxy-propyl)-dihydro-thiophen-2-one 在 sodium periodatesilica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (R)-5-formylthiolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    利用基于呋喃,吡咯和噻吩的甲硅烷氧基二烯快速合成糖修饰的核苷及其集合。
    摘要:
    一系列单独的糖修饰的嘧啶核苷,包括对映体富集的2',3'-二脱氧核苷14a-c(L和D系列的α和β端基异构体),2',3'-二脱氧-4'-硫代核苷21a-合成了c(L和D系列的α和β端基异构体)和2',3'-二脱氧-4'-氮杂核苷28a-c(L和D系列的β端基异构体)立体化学效率,利用三元组的多功能杂环甲硅烷氧基二烯,即2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)呋喃(TBSOF),2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)噻吩(TBSOT)和N-(叔丁氧基羰基)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯(TBSOP)。合成方法有利地使用甘油醛丙酮化物的对映体(D-1和L-1)作为手性来源和甲酰基阳离子的合成等同物。
    DOI:
    10.1021/jm960400q
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文献信息

  • 2-(tert-butyldimethylsiloxy)thiophene: Application to total syntheses of both enantiomers of 2′,3′-dideoxy-4′-thiocytidine
    作者:Gloria Rassu、Pietro Spanu、Luigi Pinna、Franca Zanardi、Giovanni Casiraghi
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00162-6
    日期:1995.3
    Exploiting novel 2-(tert-butyldimethylsiloxy)thiophene (1, TBSOT) as versatile carbon nucleophile and both enantiomers of glyceraldehyde acetonide as chiral sources, an entry to both enantiomers of anti HIV-active 2′,3-dideoxy-4-thiocytidine 10 and ent-10 was devised and executed.
    利用新型2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)噻吩(1,TBSOT)作为通用的碳亲核试剂和甘油醛丙酮化物的两种对映体作为手性来源,这两种抗HIV活性2',3'-dideoxy-4'-的对映体均进入设计并执行了硫胞苷10和ent-10 。
  • Expeditious Syntheses of Sugar-Modified Nucleosides and Collections Thereof Exploiting Furan-, Pyrrole-, and Thiophene-Based Siloxy Dienes
    作者:Gloria Rassu、Franca Zanardi、Lucia Battistini、Enrico Gaetani、Giovanni Casiraghi
    DOI:10.1021/jm960400q
    日期:1997.1.1
    enriched 2',3'-dideoxynucleosides 14a-c (alpha and beta anomers of L- and D-series), 2',3'-dideoxy-4'-thionucleosides 21a-c (alpha and beta anomers of L- and D-series), and 2',3'-dideoxy-4'-azanucleosides 28a-c (beta anomers of L- and D-series) were synthesized, with uniform chemistry and high stereochemical efficiency, exploiting a triad of versatile heterocyclic siloxy dienes, namely, 2-(tert-but
    一系列单独的糖修饰的嘧啶核苷,包括对映体富集的2',3'-二脱氧核苷14a-c(L和D系列的α和β端基异构体),2',3'-二脱氧-4'-硫代核苷21a-合成了c(L和D系列的α和β端基异构体)和2',3'-二脱氧-4'-氮杂核苷28a-c(L和D系列的β端基异构体)立体化学效率,利用三元组的多功能杂环甲硅烷氧基二烯,即2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)呋喃(TBSOF),2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)噻吩(TBSOT)和N-(叔丁氧基羰基)-2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)吡咯(TBSOP)。合成方法有利地使用甘油醛丙酮化物的对映体(D-1和L-1)作为手性来源和甲酰基阳离子的合成等同物。
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