3-(2-aminophenylthio)-2-cyclohexen-1-one | 104143-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-aminophenylthio)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-(2-Aminophenyl)sulfanylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 104143-67-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: ZQSRTURCGIKXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminophenylthio)-2-cyclohexen-1-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-苯基菲啶
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-substituted 7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-7-ones through sulfur extrusion.

  摘要：

  6-取代的 7、8、9、10-四氢菲啶-7-酮是通过 3-（2-乙酰氨基苯硫基）-2-环己烯-1-酮与多磷酸的脱水环化和同时硫挤压合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4063

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF 6-SUBSTITUTED 7,8,9,10-TETRAHYDROPHENANTHRIDIN-7-ONES
  作者：Keizo Matsuo、Masanobu Ohta、Kuniyoshi Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1985.291

  日期：1985.3.5

  6-Substituted 7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-7-one system was prepared from 3-(2-acylaminophenylthio)cyclohex-2-enones by dehydrative cyclization and concomitant sulfur extrusion with polyphosphoric acid in a single operation.

  6 取代的 7、8、9、10-四氢菲啶-7-酮体系是由 3-（2-乙酰氨基苯硫基）环己-2-烯酮通过脱水环化和与多磷酸同时进行的硫挤压一次性制备而成。
• MATSUO, KEIZO;OHTA, MASANOBU;TANAKA, KUNIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 4063-4068
  作者：MATSUO, KEIZO、OHTA, MASANOBU、TANAKA, KUNIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 6-substituted 7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-7-ones through sulfur extrusion.
  作者：KEIZO MATSUO、MASANOBU OHTA、KUNIYOSHI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.33.4063

  日期：——

  6-Substituted 7, 8, 9, 10-tetrahydrophenanthridin-7-ones were synthesized by dehydrative cyclization and concomitant sulfur extrusion of 3-(2-acylaminophenylthio)-2-cyclohexen-1-ones with polyphosphoric acid.

  6-取代的 7、8、9、10-四氢菲啶-7-酮是通过 3-（2-乙酰氨基苯硫基）-2-环己烯-1-酮与多磷酸的脱水环化和同时硫挤压合成的。