9-azido-9-phenyl-fluorene | 83913-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-azido-9-phenyl-fluorene
• 英文别名: 9-Azido-9-phenyl-fluoren；9-Azido-9-phenylfluorene
• CAS: 83913-73-9
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃
• 分子量: 283.332
• InChiKey: PEEQOSKJIVHXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-azido-9-phenyl-fluorene 在 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 6-苯基菲啶
  参考文献：
  名称：

  有机叠氮化物的反应。第三部分 芴-9-醇与肼和硫酸的相互作用合成菲啶及其中间体叠氮化物的重排机理

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004319
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基-9-芴醇 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到9-azido-9-phenyl-fluorene
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CONTINUOUS FLOW PROCESS FOR SYNTHESIS OF ORGANIC AZIDES
  [FR] PROCÉDÉ D'ÉCOULEMENT CONTINU POUR LA SYNTHÈSE D'AZIDES ORGANIQUES

  摘要：

  本公开一般涉及合成有机化学领域。更具体地说，本公开涉及一种从醇和过氧化物合成叠氮化物的连续流工艺，其中该工艺包括用三甲基硅叠氮化物和催化剂 Amberlyst-15 进行叠氮反应。这是一种无害、温和且可控的反应，可获得高产率的叠氮化物。这些叠氮化物可进一步用于合成医药和工业上有用的化学品。

  公开号：

  WO2023233371A1

文献信息

• 1,2-Radical rearrangements of aryl, furanyl and thiophenyl groups from carbon to nitrogen
  作者：Sunggak Kim、Jung Yun Do

  DOI：10.1039/c39950001607

  日期：——

  1,2-Radical rearrangements of aryl, furanyl and thiophenyl groups from carbon to nitrogen using azido groups as radical precursors are observed for the first time; the 1,2-aryl rearrangement is applied to the synthesis of phenanthridine derivatives from 6-fluorenyl azides.

  首次观察到以叠氮基为自由基前体将芳基，呋喃基和硫代苯基从碳到氮的1,2-基自由基重排；1,2-芳基重排用于从6-芴基叠氮化物合成菲啶衍生物。
• Arcus et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4064,4068
  作者：Arcus et al.

  DOI：——

  日期：——