3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-4-hydroxy-1H-[1,7]naphthyridin-2-one | 402948-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-4-hydroxy-1H-[1,7]naphthyridin-2-one
• 英文别名: 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-hydroxy-1,7-naphthyridin-2(1H)-one；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-hydroxy-1H-1,7-naphthyridin-2-one
• CAS: 402948-06-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₂
• 分子量: 278.27
• InChiKey: ARRAFPHWAWKGMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-4-hydroxy-1H-[1,7]naphthyridin-2-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 C₁₅H₉ClN₄O
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF
  [FR] QUINOLINONES DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004018419A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(Methoxycarbonyl)acetylamino]pyridine-4-carboxylic Acid 、 邻苯二胺 在 crude product 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-4-hydroxy-1H-[1,7]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole quinolinones and uses thereof

  摘要：

  治疗癌症的方法包括使用4-氨基-5-氟-3-(5-哌嗪-1-基-1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2(1H)-酮、4-氨基-5-氟-3-[5-(4-甲基-4-氧代哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]喹啉-2(1H)-酮、其互变异构体、其药学上可接受的盐、其互变异构体的药学上可接受的盐或其混合物与癌细胞接触。

  公开号：

  US20050203101A1

文献信息

• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20040092535A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes. 1

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者给予结构式I或IB的化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构式I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可用于制备药物，用于抑制各种酶的使用和用于治疗由这些酶介导的疾病。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Renhowe A. Paul

  公开号：US20070032528A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Organic compounds having the structural formula I are provided where the variables have the values described herein and R 1 and R 2 join together to form a 6 membered substituted or unsubstituted ring including at least one O, N, or S atom, and Z is an O, S, NH or NR group. Pharmaceutical formulations include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  提供结构式I的有机化合物，其中变量具有此处描述的值，R1和R2结合形成一个6元取代或未取代环，其中包括至少一个O、N或S原子，Z是一个O、S、NH或NR基团。制药配方包括该有机化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
• BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：EP1539754A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• EP1539754A4
  申请人：——

  公开号：EP1539754A4

  公开（公告）日：2009-02-25