N-[{(4,5-dihydrofuran-2-yl)dimethylsilyl}methyl]-2-methoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine | 1356406-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: N-[{(4,5-dihydrofuran-2-yl)dimethylsilyl}methyl]-2-methoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine
• CAS: 1356406-55-7
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₃Si
• 分子量: 273.448
• InChiKey: DQSWKMMCWYFKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[{(4,5-dihydrofuran-2-yl)dimethylsilyl}methyl]-2-methoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine 、 叔丁胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到'Lithium 5-(2-methoxyethyl)-7,7,9,9-tetramethyl-2-oxa-5,8-diaza-7-siladecan-8-ide
  参考文献：
  名称：

  非配位溶剂中空间因素和给体功能对硅甲酰胺锂的结构影响†

  摘要：

  我们在此介绍了根据起始材料（氨基甲基）取代的硅氮烷配体中N-和O-供体官能团的数量显示不同配位数和聚集态的甲硅烷基锂锂的合成和晶体学表征。二聚二甲基- （Ñ -lithio-叔-丁基氨基）-piperidinomethyl） -硅烷和二甲基- （Ñ -lithio-异-丙基氨基）-piperidinomethyl） -硅烷，三坐标锂中心，分别用对应的去质子化作用制备硅氮烷与n BuLi。使用三齿硅氮烷（1 R，2 R）-N 1 -[{（tert-丁基氨基）-二甲基甲硅烷基}甲基] -N 1，N 2，N 2-三甲基环己烷-1，2-二胺的混合“二聚体”甲硅烷基锂 和 硅烷醇锂获得具有四个坐标的锂中心。另外，使用三齿[双（甲氧基乙基）氨基甲基]侧臂合成了单体甲硅烷基锂。

  DOI：

  10.1039/c1dt11550b
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 (4,5-dihydrofuran-2-yl)(iodomethyl)dimethylsilane 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以73%的产率得到N-[{(4,5-dihydrofuran-2-yl)dimethylsilyl}methyl]-2-methoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  非配位溶剂中空间因素和给体功能对硅甲酰胺锂的结构影响†

  摘要：

  我们在此介绍了根据起始材料（氨基甲基）取代的硅氮烷配体中N-和O-供体官能团的数量显示不同配位数和聚集态的甲硅烷基锂锂的合成和晶体学表征。二聚二甲基- （Ñ -lithio-叔-丁基氨基）-piperidinomethyl） -硅烷和二甲基- （Ñ -lithio-异-丙基氨基）-piperidinomethyl） -硅烷，三坐标锂中心，分别用对应的去质子化作用制备硅氮烷与n BuLi。使用三齿硅氮烷（1 R，2 R）-N 1 -[{（tert-丁基氨基）-二甲基甲硅烷基}甲基] -N 1，N 2，N 2-三甲基环己烷-1，2-二胺的混合“二聚体”甲硅烷基锂 和 硅烷醇锂获得具有四个坐标的锂中心。另外，使用三齿[双（甲氧基乙基）氨基甲基]侧臂合成了单体甲硅烷基锂。

  DOI：

  10.1039/c1dt11550b