[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-amine; hydrochloride | 128308-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-amine; hydrochloride
• CAS: 128308-47-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 399.92
• InChiKey: CCFNBHSDDRFDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-amine; hydrochloride 在 甲烷磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10a-Benzyl-2,3-dimethoxy-5,6,8,9,10,10a-hexahydro-6a,7,9a-triaza-pentaleno[2,1-a]naphthalene; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)-4,5-dihydroimidazole 、 2-(3,4-二甲氧基苯基) 乙胺盐酸盐 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-[1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793