3-[1-(4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid ethyl ester | 1152132-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-[1-(4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[1-[(4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)sulfonyl]pyrrol-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1152132-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 373.389
• InChiKey: NYYXKDHXFLEZFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid ethyl ester 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-pyrrolyl)acrylate 、 6-chlorosulfonylquinazolin-4(3H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到3-[1-(4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1

文献信息

• NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  申请人：Bar Thomas

  公开号：US20110065734A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates A-L-B (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.

  本发明涉及一种式I的双功能化合物或其药学上可接受的盐或溶剂A-L-B(I)，其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据式（I）的双功能化合物对于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病非常有用。