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N,N-diethylamino-(4-methoxynaphth-1-yloxy)dimethylsilane | 571202-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethylamino-(4-methoxynaphth-1-yloxy)dimethylsilane
英文别名
N-ethyl-N-[(4-methoxynaphthalen-1-yl)oxy-dimethylsilyl]ethanamine
N,N-diethylamino-(4-methoxynaphth-1-yloxy)dimethylsilane化学式
CAS
571202-52-3
化学式
C17H25NO2Si
mdl
——
分子量
303.476
InChiKey
GPORRKKKNBPEJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethylamino-(4-methoxynaphth-1-yloxy)dimethylsilane2,6-二叔丁基吡啶 、 ceric ammonium nitrate 、 三乙胺乙酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.52h, 生成 4,4'-dimethoxy[2,2']binaphthalenyl-1,1'-diol
    参考文献:
    名称:
    Access to Unsymmetric Binaphthols through Oxidative Coupling of Silicon Bisnaphtholates
    摘要:
    各种对称(5-7)和非对称硅双萘酚盐(11、12)的氧化偶联,由不同氧化剂(铁(III)、铈(IV)、铜(II)或高价碘)引发,形成相应的对称和非对称双萘酚13-17。底物的偶联反应严格遵循分子内途径。
    DOI:
    10.1515/znb-2003-2-302
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-1-萘酚(N.N-二乙基)氨基二甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到N,N-diethylamino-(4-methoxynaphth-1-yloxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Access to Unsymmetric Binaphthols through Oxidative Coupling of Silicon Bisnaphtholates
    摘要:
    各种对称(5-7)和非对称硅双萘酚盐(11、12)的氧化偶联,由不同氧化剂(铁(III)、铈(IV)、铜(II)或高价碘)引发,形成相应的对称和非对称双萘酚13-17。底物的偶联反应严格遵循分子内途径。
    DOI:
    10.1515/znb-2003-2-302
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文献信息

  • Access to Unsymmetric Binaphthols through Oxidative Coupling of Silicon Bisnaphtholates
    作者:Michael Schmittel、Andreas Haeuseler
    DOI:10.1515/znb-2003-2-302
    日期:2003.3.1

    The oxidative coupling of various symmetric (5 -7) as well as unsymmetric silicon bisnaphtholates (11, 12), initiated by different oxidants (iron(III), cerium(IV), copper(II) or hypervalent iodine), furnishes the corresponding symmetric and unsymmetric binaphthols 13 - 17. The coupling reaction of the substrates follows strictly an intramolecular pathway.

    各种对称(5-7)和非对称硅双萘酚盐(11、12)的氧化偶联,由不同氧化剂(铁(III)、铈(IV)、铜(II)或高价碘)引发,形成相应的对称和非对称双萘酚13-17。底物的偶联反应严格遵循分子内途径。
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