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11-methoxy-14-methyl-7,8,9,14-tetrahydronaphtho[2',1':6,7]cyclohepta[1,2-b]indole | 1443516-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-methoxy-14-methyl-7,8,9,14-tetrahydronaphtho[2',1':6,7]cyclohepta[1,2-b]indole
英文别名
7-Methoxy-3-methyl-3-azapentacyclo[12.8.0.02,10.04,9.017,22]docosa-1(14),2(10),4(9),5,7,15,17,19,21-nonaene;7-methoxy-3-methyl-3-azapentacyclo[12.8.0.02,10.04,9.017,22]docosa-1(14),2(10),4(9),5,7,15,17,19,21-nonaene
11-methoxy-14-methyl-7,8,9,14-tetrahydronaphtho[2',1':6,7]cyclohepta[1,2-b]indole化学式
CAS
1443516-10-6
化学式
C23H21NO
mdl
——
分子量
327.426
InChiKey
IXSFKFRDCQVMTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propan-1-ol降冰片烯三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 caesium carbonate三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 11-methoxy-14-methyl-7,8,9,14-tetrahydronaphtho[2',1':6,7]cyclohepta[1,2-b]indole
    参考文献:
    名称:
    碘代芳烃的多米诺骨烷基化和杂芳基化:苯并环庚[b]吲哚的一锅合成
    摘要:
    摘要 提出了通过钯催化/降冰片烯介导的多米诺碘分子间烷基化/分子间杂芳基化反应合成苯并环庚[ b ]吲哚的新策略。该方法提供了从容易获得的前体到具有稠合七元环的多环含氮杂环的直接途径。 提出了通过钯催化/降冰片烯介导的多米诺碘分子间烷基化/分子间杂芳基化反应合成苯并环庚[ b ]吲哚的新策略。该方法提供了从容易获得的前体到具有稠合七元环的多环含氮杂环的直接途径。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316876
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文献信息

  • Domino o-Alkylation and Heteroarylation of Iodoarenes: One-Pot Synthesis of Benzocyclohepta[b]indoles
    作者:Farnaz Jafarpour、Asieh Otaredi-Kashani、Saeideh Behpajooh
    DOI:10.1055/s-0032-1316876
    日期:——
    is devised. This approach provides a straightforward route to polycyclic nitrogen-containing heterocycles with fused seven­-membered rings from readily accessible precursors. A new strategy for the synthesis of benzocyclohepta[b]indoles via a palladium-catalyzed/norbornene-mediated domino intermolecular alkylation/intramolecular heteroarylation of iodoarenes is devised. This approach provides a straightforward
    摘要 提出了通过钯催化/降冰片烯介导的多米诺碘分子间烷基化/分子间杂芳基化反应合成苯并环庚[ b ]吲哚的新策略。该方法提供了从容易获得的前体到具有稠合七元环的多环含氮杂环的直接途径。 提出了通过钯催化/降冰片烯介导的多米诺碘分子间烷基化/分子间杂芳基化反应合成苯并环庚[ b ]吲哚的新策略。该方法提供了从容易获得的前体到具有稠合七元环的多环含氮杂环的直接途径。
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