N,N-dibenzylbenzenesulfinamide | 6912-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzylbenzenesulfinamide
• 英文别名: Benzolsulfinsaeure-dibenzylamid
• CAS: 6912-26-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NOS
• 分子量: 321.443
• InChiKey: ITDJGUKKGZYPEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基苯磺酰胺 在 溴 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-dibenzylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation using distannoxane II. Selective and mild oxidation of sulphides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83780-1

文献信息

• Direct Synthesis of Sulfinamides by the Copper-Catalyzed Electrophilic Amidation of Sulfenate Anions
  作者：Qiang Dai、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201701510

  日期：2018.3.20

  A method for the construction of sulfinamides via the copper‐catalyzed electrophilic amination of sulfenate anions using N‐benzoyloxyamines as the amination reagents. This procedure featured with the capture of in‐situ generated sulfenate anions from β‐sulfinyl esters under mild conditions, which provides an efficient strategy for the synthesis of diverse sulfinamides in moderate to good yields.

  一种使用N-苯甲酰氧基胺作为胺化试剂，通过铜催化的亚磺酸根阴离子的亲电胺化反应构建亚磺酰胺的方法。该程序的特点是在温和的条件下从β-亚磺酰基酯中捕获原位生成的亚硫酸根阴离子，这为中度至良好收率的各种亚磺酰胺的合成提供了有效的策略。
• UENO Y.; INOUE T.; OKAWARA M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 28, 2413-2416
  作者：UENO Y.、 INOUE T.、 OKAWARA M.

  DOI：——

  日期：——