3,3'-diethyl-5'-(4-ethyl-3-methyl-pyrrol-2-ylidenemethyl)-4,4'-dimethyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl; hydrobromide | 38220-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-diethyl-5'-(4-ethyl-3-methyl-pyrrol-2-ylidenemethyl)-4,4'-dimethyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl; hydrobromide
• 英文别名: 2,8,11-triethyl-3,7,12-trimethyl-14(15)H,16H-prodigiosene; hydrobromide
• CAS: 38220-54-1
• 化学式: BrH*C₂₂H₂₉N₃
• 分子量: 416.404
• InChiKey: FOSDQJSYXTWMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-二甲酰基-2,2'-二呋喃 、 3,3'-diethyl-5'-(4-ethyl-3-methyl-pyrrol-2-ylidenemethyl)-4,4'-dimethyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl; hydrobromide 生成 8,12,18-Triethyl-7,13,17-trimethyldioxanorsapphyrin
  参考文献：
  名称：

  22个π电子大环的合成。鼠李素及相关化合物

  摘要：

  描述了许多新的22个π电子大环的合理合成，这些大环包含吡咯，呋喃和噻吩环以及一个或两个直接连接。提供了用于大环合成的硫挤出方法的另一个实例。Nmr研究用于显示所有大环都是芳香族的，并且它们在可见光谱中都包含强烈的Soret型谱带。二恶草叶绿素不会形成金属络合物，并且在介位的亲电氘代反应中显示出显着的速率差异。

  DOI：

  10.1039/p19720002111