methyl 5-bromo-4-phenyl-thiophene-2-carboxylate | 1228581-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-bromo-4-phenyl-thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-4-phenylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1228581-03-0
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂S
• 分子量: 297.172
• InChiKey: GQQOHCBWQOHEIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-4-phenyl-thiophene-2-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基铝 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(1H-imidazol-4-yl)-4-phenyl-thiophene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  PPI稳定器接口的基于片段的差异定位。

  摘要：

  蛋白质间相互作用（PPI）的稳定在治疗剂方面具有巨大潜力，成功的雷帕霉素和来那度胺药物就说明了这一点。然而，如何以一种合理的，自下而上的方式产生这种界面结合分子是一个悬而未决的问题。我们在这里报告如何基于片段的方法可用于识别小分子稳定剂的发展的化学起点，以区分适配器蛋白14-3-3的两个不同的PPI接口。片段以肿瘤抑制蛋白p53或致癌转录因子TAZ的识别基元区别地结合14-3-3的界面。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01942
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 5-bromo-4-phenyl-thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳基溴化物的钯催化氟化深度评估

  摘要：

  A thorough investigation of the challenging Pd-catalyzed fluorination of five-membered heteroaryl bromides is presented. Crystallographic studies and density functional theory (DFT) calculations suggest that the challenging step of this transformation is C-F reductive elimination of five-membered heteroaryl fluorides from Pd(II) complexes. On the basis of these studies, we have found that various heteroaryl bromides bearing phenyl groups in the ortho position can be effectively fluorinated under catalytic conditions. Highly activated 2-bromoazoles, such as 8-bromocaffeine, are also viable substrates for this reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00631

文献信息

• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• 2H-chromene compound and derivative thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08193378B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Provided is a compound which has an excellent S1P1 agonist action, and is useful particularly as an active ingredient for an agent for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells. According to the present invention, a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action, and is useful particularly as an active ingredient of an agent for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells can be provided. The 2H-chromene compound and a derivative thereof which are the compounds of the present invention have an S1P1 agonist action, and can be used particularly for prevention and/or treatment of a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  本发明提供了一种具有出色的S1P1激动剂作用的化合物，特别适用于作为预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病的活性成分。根据本发明，可以提供一种具有出色的S1P1激动剂作用的2H-香豆素化合物或其衍生物，特别适用于作为预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病的活性成分。本发明的化合物2H-香豆素及其衍生物具有S1P1激动剂作用，特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• 2H-CHROMENE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2354134B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US8193378B2
  申请人：——

  公开号：US8193378B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• [EN] 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 2H-CHROMÈNE ET DÉRIVÉ DE CELUI-CI
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010064707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  【課題】優れたＳ１Ｐ1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び／又は治療剤の有効成分として有用な化合物の提供。 【解決手段】　本発明によれば、優れたＳ１Ｐ1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び／又は治療剤の有効成分として有用な本発明化合物である２Ｈ－クロメン化合物及びその誘導体が提供できる。本発明化合物である２Ｈ－クロメン化合物及びその誘導体は、Ｓ１Ｐ1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び／又は治療に使用できる。