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methyl 3-oxo-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-3H-benzo[f]chromen-1-carboxylate | 1217293-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-oxo-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-3H-benzo[f]chromen-1-carboxylate
英文别名
Methyl 3-oxo-5-prop-2-ynoxybenzo[f]chromene-1-carboxylate;methyl 3-oxo-5-prop-2-ynoxybenzo[f]chromene-1-carboxylate
methyl 3-oxo-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-3H-benzo[f]chromen-1-carboxylate化学式
CAS
1217293-82-7
化学式
C18H12O5
mdl
——
分子量
308.29
InChiKey
HCZBJRVPCITYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-oxo-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-3H-benzo[f]chromen-1-carboxylate三氟化硼乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到methyl 2-oxo-2,11-dihydrobenzo[f]pyran[3,2-h]chromen-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol
    摘要:
    The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.016
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-hydroxy-3-oxo-3H-benzo[f]chromen-1-carboxylate3-溴丙炔potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到methyl 3-oxo-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-3H-benzo[f]chromen-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol
    摘要:
    The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.016
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文献信息

  • Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol
    作者:Konstantinos E. Litinas、Theodoros S. Symeonidis
    DOI:10.1016/j.tet.2009.12.016
    日期:2010.2
    The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved
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