8-chloro-4-(1H-indol-5-yl)-2-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1240122-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-chloro-4-(1H-indol-5-yl)-2-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1240122-96-6
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅O₃
• 分子量: 409.832
• InChiKey: DMNKFOJKVVYNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基乙基)甲基胺 、 8-chloro-4-(1H-indol-5-yl)-2-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1H-indol-5-yl)-8-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-2-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
  [FR] 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，作为Pi3k抑制剂用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010091996A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-chloro-4-(1H-indol-5-yl)-2-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-chloro-4-(1H-indol-5-yl)-2-morpholin-4-ylpyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
  [FR] 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，作为Pi3k抑制剂用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010091996A1

文献信息

• 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
  申请人：Montagne Cyril

  公开号：US20110293564A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of Formula (I) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other deseases like cancers.

  本发明涉及式（I）化合物作为Pi3k抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化症和其他疾病，如癌症。
• 2-Morpholino-pyrido[3,2-d]pyrimidines
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：EP2396322B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• [EN] 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES<br/>[FR] 2-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010091996A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention relates to compounds of Formula (I) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune deseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other deseases like cancers.

  该发明涉及式（I）的化合物，作为Pi3k抑制剂用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病，如癌症。