3-isocyanato-N,N-dimethylbenzenesulfonamide | 90513-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isocyanato-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 90513-52-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 226.256
• InChiKey: WEWZYFIXIWWFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-吡咯烷羧酸二乙酯 、 3-isocyanato-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1-(3-Dimethylsulfamoyl-phenylcarbamoyl)-pyrrolidine-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fontanella; Corsico; Diena, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 2, p. 133 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-氨基-N,N-二甲基苯磺酰胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3-isocyanato-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成，结构-活性关系研究和作为趋化因子受体2（CXCR2）拮抗剂的3-氨基环己-2-烯-1-酮的ADMET性质

  摘要：

  在这里，我们描述了作为新型趋化因子受体2（CXCR2）拮抗剂的3-氨基环己-2-烯-1-酮衍生物的合成及其与构效关系。在针对CXCR2的探戈分析中，发现44种衍生物中的13种抑制CXCR2下游信号传导，IC 50值小于10μm。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有活性化合物都具有类似药物的特性。这些化合物均未显示出明显的细胞毒性，表明它们在炎症介导的疾病中的潜在应用。已经生成了结构-活性关系（SAR）图，以更好地了解它们的结合机制，以指导进一步优化这些新的CXCR2拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800027

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20030220350A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可以拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1183229B1

  公开（公告）日：2005-10-26
• FONTANELLA, L.;CORSICO, N.;DIENA, A.;OCCELLI, E., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 2, 133-153
  作者：FONTANELLA, L.、CORSICO, N.、DIENA, A.、OCCELLI, E.

  DOI：——

  日期：——
• US6503949B1
  申请人：——

  公开号：US6503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07