3-N,N-dimethylaminomethyl-5-phenylisoxazole | 1137-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-N,N-dimethylaminomethyl-5-phenylisoxazole
• 英文别名: dimethyl-(5-phenyl-isoxazol-3-ylmethyl)-amine；N,N-dimethyl-1-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methanamine
• CAS: 1137-78-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• mdl: MFCD27941680
• 分子量: 202.256
• InChiKey: UWMXSCVXWHUWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 3-N,N-dimethylaminomethyl-5-phenylisoxazole 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-phenyl-3-(N,N,N-trimethylammoniummethyl)isoxazole tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  区域异构 5 (3) -氨基甲基-3 (5) -苯基异恶唑：合成、光谱鉴别和毒蕈碱活性

  摘要：

  描述了使用不同方法的异构 5 (3) - 氨基甲基 - 3 (5) - 苯基异恶唑的区域选择性合成。光谱数据，尤其是质谱碎裂，用于鉴定和表征区域异构体。在离体的豚鼠回肠和心房以及离体的兔输精管上测定了这些异恶唑的毒蕈碱活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280508
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-phenylisoxazole-3-carboxamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到3-N,N-dimethylaminomethyl-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  区域异构 5 (3) -氨基甲基-3 (5) -苯基异恶唑：合成、光谱鉴别和毒蕈碱活性

  摘要：

  描述了使用不同方法的异构 5 (3) - 氨基甲基 - 3 (5) - 苯基异恶唑的区域选择性合成。光谱数据，尤其是质谱碎裂，用于鉴定和表征区域异构体。在离体的豚鼠回肠和心房以及离体的兔输精管上测定了这些异恶唑的毒蕈碱活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280508

文献信息

• [EN] CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRROLIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018060689A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及一种具有抑制去泛素化酶活性的Formula(I)的替代氰基吡咯烷化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍在内的各种治疗领域具有实用性。
• Cyanopyrrolidine derivatives with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11014912B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及式(I)的取代-氰基吡咯烷，其具有作为去泛素化酶，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）的抑制剂的活性，可用于各种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。(I)
• CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3519385B1

  公开（公告）日：2020-11-18
• Regioisomeric 5(3)-Aminomethyl-3(5)-phenylisoxazoles: Synthesis, Spectroscopic Discrimination, and Muscarinic Activity
  作者：Gerd Dannhardt、Günter Lambrecht、Stefan Laufer、Ernst Mutschler、Johannes Schweiger

  DOI：10.1002/ardp.19953280508

  日期：——

  The regioselective synthesis of isomeric 5(3)‐aminomethyl‐3(5)‐phenyl isoxazoles using different methods is described. Spectroscopic data, especially mass spectrometric fragmentation, were used to identify and characterize the regioisomers. The muscarinic activity of these isoxazoles was assayed on isolated guinea‐pig ileum and atria as well as on isolated rabbit vas deferens.

  描述了使用不同方法的异构 5 (3) - 氨基甲基 - 3 (5) - 苯基异恶唑的区域选择性合成。光谱数据，尤其是质谱碎裂，用于鉴定和表征区域异构体。在离体的豚鼠回肠和心房以及离体的兔输精管上测定了这些异恶唑的毒蕈碱活性。