N,N-Dibenzyl-borazen | 92295-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dibenzyl-borazen
• 英文别名: (dibenzylamino)borane
• CAS: 92295-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₆BN
• 分子量: 209.099
• InChiKey: BTEVRLILPXRHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzylamine borane 生成 N,N-Dibenzyl-borazen
  参考文献：
  名称：

  膦和胺与硼烷的某些加合物

  摘要：

  甲苯很容易从三苄基甲基和三苯基苄基phospho化硼氢化物中释放出来，发现它们对进一步的热解非常有抵抗力。相反，三苄基胺和硼烷的加合物在分解之前解离。N-二苄基硼氮烷在150°生成单体硼氮烷，而N-苄基硼氮烷则生成预期的三聚硼嗪。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(63)80365-6

文献信息

• Stoichiometric reactions and catalytic dehydrogenations of amine–boranes with calcium aryloxide
  作者：Xizhou Zheng、Jiasu Huang、Yingming Yao、Xin Xu

  DOI：10.1039/c9cc04698d

  日期：——

  main-group metal calcium conventionally relies on σ-bond metathesis to initiate the reactions. Here, we report a calcium aryloxide based on the tridentate β-diketiminato ligand, which shows transition-metal-like reactivity with dialkylamine–boranes H3B·NHR2 (R = CH3, Cy, C6H5CH2, and iPr) to afford unprecedented amine–borane coordinated complexes through Ca⋯H interactions. This calcium aryloxide was also

  通常，使用主族金属钙的催化依赖于σ键复分解来引发反应。在这里，我们报告了基于三齿β-二酮基氨基配体的芳基氧化钙，它显示出与二烷基胺-硼烷H 3 B·NHR 2（R = CH 3，Cy，C 6 H 5 CH 2和i Pr）通过Ca⋯H相互作用提供了前所未有的胺-硼烷配位络合物。该芳基氧化钙也是胺-硼烷脱氢的活性催化剂，并得到氨基硼烷H 2 B NR 2，作为唯一产品​​。起始物种是钙胺-硼烷钙络合物，而不是通过σ键复分解形成的传统钙氨基硼烷钙络合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.2.3, page 99 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.7.1.3, page 69 - 72
  作者：

  DOI：——

  日期：——