N-propionyl-N-n-propyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzindol-7-amine | 122520-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-propionyl-N-n-propyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzindol-7-amine
• 英文别名: N-propyl-N-(5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[f]indol-7-yl)propanamide
• CAS: 122520-17-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: VQDBSXKUSOCVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propionyl-N-n-propyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzindol-7-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 生成 N,N-di-n-propyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzindol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017
• 作为产物：
  描述：

  N-propionyl-N-n-propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 N-propionyl-N-n-propyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzindol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• NICHOLS, DAVID E.;CASSADY, JOHN M.;PERSONS, PAUL E.;YEUNG, MING C.;CLEMEN+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2128-2134
  作者：NICHOLS, DAVID E.、CASSADY, JOHN M.、PERSONS, PAUL E.、YEUNG, MING C.、CLEMEN+

  DOI：——

  日期：——