摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 6-amino-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate | 219507-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-amino-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 6-amino-3-methylindazole-1-carboxylate
tert-butyl 6-amino-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate化学式
CAS
219507-75-2
化学式
C13H17N3O2
mdl
——
分子量
247.297
InChiKey
FIMFHLBBHFXANU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-amino-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 1-(3-(5-methyl-1H-imidazole-1-yl)propyl)-3-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Discovery of potent indazole-based human glutaminyl cyclase (QC) inhibitors as Anti-Alzheimer's disease agents
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114837
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-6-硝基-1H-吲唑 在 palladium on activated charcoal 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 tert-butyl 6-amino-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR
    [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE JAK1
    摘要:
    本文披露了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。还披露了包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗呼吸道疾病(例如哮喘或慢性阻塞性肺病)的方法。
    公开号:
    WO2020211839A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012048222A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.
    本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物,其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的,因此可用于治疗某些状况和疾病,特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况,例如癌症。
  • [EN] JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE JAK1
    申请人:DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2020211839A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat respiratory conditions (e.g., asthma or COPD).
    本文披露了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。还披露了包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗呼吸道疾病(例如哮喘或慢性阻塞性肺病)的方法。
  • 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522
    公开号:KR20200076655A
    公开(公告)日:2020-06-29
    본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.
    这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
  • Antithrombotic agents
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06372759B1
    公开(公告)日:2002-04-16
    This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    该申请涉及公式(I)的化合物,该化合物的药学上可接受的盐,或者其前药,如本文所定义的,以及其药物组合物,以及其用作因子Xa抑制剂的用途,以及其制备过程和中间体。
  • Compounds and methods of use
    申请人:Germain Julie
    公开号:US20070185171A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
查看更多