3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-amine | 1214900-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 3-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-6-amine
• CAS: 1214900-04-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃OSi
• 分子量: 277.442
• InChiKey: GXMCQJYUDTXZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-amine 、 2-chloro-N-cyclopropylfuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N4-cyclopropyl-N2-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,2-d]嘧啶类化合物的合成和优化，作为选择性脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列呋喃并[3,2-d]嘧啶Syk抑制剂，并针对其他激酶优化了其酶效能和选择性。此外，评估了ADME的性质，并针对体内实验优化了化合物的制备。化合物23被鉴定为具有可接受的药代动力学性质，并在大鼠胶原诱导的关节炎模型中证明了功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.077
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 在 钯 氢气 、 氮气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-amine (1.9 g, 84%)的产率得到3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-d]pyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药学上可接受的盐，生物活性代谢物，前药，外消旋体，对映体，非对映体，溶剂化物和水合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病和病症，例如癌症。

  公开号：

  US08551981B2

文献信息

• [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012048222A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的，因此可用于治疗某些状况和疾病，特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况，例如癌症。
• FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20120122846A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，包括药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物，其中变量的定义如本文所述。化合物(I)可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20130005707A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。
• Synthesis and optimization of furano[3,2- d ]pyrimidines as selective spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors
  作者：Michael Hoemann、Noel Wilson、Maria Argiriadi、David Banach、Andrew Burchat、David Calderwood、Bruce Clapham、Phil Cox、David B. Duignan、Don Konopacki、Gagandeep Somal、Anil Vasudevan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.077

  日期：2016.11

  A series of furano[3,2-d]pyrimidine Syk inhibitors were synthesized and optimized for their enzyme potency and selectivity versus other kinases. In addition, ADME properties were assessed and compounds were prepared with optimized profiles for in vivo experiments. Compound 23 was identified as having acceptable pharmacokinetic properties and demonstrated efficacy in a rat collagen induced arthritis

  合成了一系列呋喃并[3,2-d]嘧啶Syk抑制剂，并针对其他激酶优化了其酶效能和选择性。此外，评估了ADME的性质，并针对体内实验优化了化合物的制备。化合物23被鉴定为具有可接受的药代动力学性质，并在大鼠胶原诱导的关节炎模型中证明了功效。
• Furo[3,2-d]pyrimidine compounds
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US08551981B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药学上可接受的盐，生物活性代谢物，前药，外消旋体，对映体，非对映体，溶剂化物和水合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病和病症，例如癌症。