2-N,N-dimethylamino-1,3-benzoxazin-4-one | 776-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-N,N-dimethylamino-1,3-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-Dimethylamino-4H-1,3-benzoxazinon-(4)；2-(dimethylamino)-4H-1,3-benzoxazin-4-one；2-dimethylamino-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；2-(dimethylamino)-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 776-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: FQZJDRFBCKJHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-N,N-dimethylamino-1,3-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A new “one pot” preparation of 2-n,n-dialkylamino-1,3-benzoxazines and naphth[ 1,2-e][ 1,3]oxazines from corresponding ortho hydroxynitriles and phosgeniminium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91181-5

文献信息

• Unexpected ring-expansion of 1,2-benzisoxazol-3-ones
  作者：Steven A. Raw、Anne M. O’Kearney-McMullan、Mark A. Graham

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.027

  日期：2011.12

  A novel and unexpected ring-expansion reaction of 1,2-benzisoxazol-3-ones is identified. The scope of this reaction is exemplified and the proposed mechanism is also implicated in another degradation process. This reaction also represents a new method for accessing the 4H-1,3-benzoxazin-4-one skeleton.

  鉴定出一种新颖的和出乎意料的1，2-苯并恶唑-3-酮的扩环反应。举例说明了该反应的范围，并且所提出的机理还涉及另一降解过程。该反应也代表了一种访问4 H -1,3-苯并恶嗪-4-one骨架的新方法。
• Chemistry of acylsalicylamides. I. Base-catalyzed decomposition of o-benzyloxycarbonylglycyl-n-ethylsalicylamide
  作者：Daniel S. Kemp、J. M. Duclos、Zmira Bernstein、W. M. Welch

  DOI：10.1021/jo00800a031

  日期：1971.1
• KOKEL, B.;MENICHI, G.;HUBERT-HABART, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 35, 3837-3840
  作者：KOKEL, B.、MENICHI, G.、HUBERT-HABART, M.

  DOI：——

  日期：——
• A new “one pot” preparation of 2-n,n-dialkylamino-1,3-benzoxazines and naphth[ 1,2-e][ 1,3]oxazines from corresponding ortho hydroxynitriles and phosgeniminium salts
  作者：Bruno Kokel、Gabriel Menichi、Michel Hubert-Habart

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91181-5

  日期：1984.1