4-acetoxy-2-acetyl-5,6,8-trimethoxy-1-methoxymethyleneoxynaphthalene | 753009-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetoxy-2-acetyl-5,6,8-trimethoxy-1-methoxymethyleneoxynaphthalene
• 英文别名: [3-Acetyl-5,7,8-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 753009-32-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₈
• 分子量: 378.379
• InChiKey: CXENGXLYJPOBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2-acetyl-5,6,8-trimethoxy-1-methoxymethyleneoxynaphthalene 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 (1R,3S)-ventiloquinone E trimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过合成确认 Ventiloquinone J 的结构

  摘要：

  通过使用汞（II）介导的闭环作为关键步骤，已经开发出一条明确的路线来合成 rac 喷环醌 J 和 E 以及它们的非对映异构体 rac 异喷环醌 J 和 E。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822370
• 作为产物：
  描述：

  (3-乙酰基-4-羟基-5,7,8-三甲氧基萘-1-基)乙酸酯 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到4-acetoxy-2-acetyl-5,6,8-trimethoxy-1-methoxymethyleneoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过合成确认 Ventiloquinone J 的结构

  摘要：

  通过使用汞（II）介导的闭环作为关键步骤，已经开发出一条明确的路线来合成 rac 喷环醌 J 和 E 以及它们的非对映异构体 rac 异喷环醌 J 和 E。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822370

文献信息

• Confirmation of the Structure of Ventiloquinone J through Synthesis
  作者：Ivan Green、Robin Giles、Nestor van Eeden

  DOI：10.1055/s-2004-822370

  日期：——

  An unambiguous route has been developed for the synthesis of rac ventiloquinones J and E as well as their diastereoisomers, rac isoventiloquinones J and E by using a mercury(II) mediated ring closure as a key step.

  通过使用汞（II）介导的闭环作为关键步骤，已经开发出一条明确的路线来合成 rac 喷环醌 J 和 E 以及它们的非对映异构体 rac 异喷环醌 J 和 E。