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1-amino-3-(aminoxy)-2-propanol | 67435-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-3-(aminoxy)-2-propanol
英文别名
2-hydroxy APA;3-aminoxy-2-hydroxypropylamine;1-Amino-3-(aminooxy)propan-2-ol;1-amino-3-aminooxypropan-2-ol
1-amino-3-(aminoxy)-2-propanol化学式
CAS
67435-91-0
化学式
C3H10N2O2
mdl
MFCD19205247
分子量
106.125
InChiKey
UFOZXNZOYKGSQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sulfur tetrafluoride 、 1-amino-3-(aminoxy)-2-propanol氢氟酸 为溶剂, 生成 N-(3-aminoxy-2-fluoropropyl)-methylamine dihydrochloride 、 1-Propanamine, 3-(aminooxy)-2-fluoro-, dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylamine compounds
    摘要:
    式为##STR1##的化合物中,其中R.sub.1是氨基或是基团##STR2##其中R.sub.3是低碳基,羟基-低碳基,低氧基-低碳基,羧基,低氧基羰基,苯基,被低碳基,卤代-低碳基,羟基-低碳基,卤素,羟基,低氧基,低脂肪酰氧基和/或硝基,吡啶基,被低碳基,羟基-低碳基,低氧基-低碳基,膦酸氧-低碳基,低脂肪酰基,羧基,低氧基羰基,羟基,低氧基,低脂肪酰氧基,硝基和/或氧化物,或喹啉基,R.sub.4是氢,低碳基,羟基-低碳基或卤代-低碳基,或R.sub.3和R.sub.4一起是C.sub.4-C.sub.6烷基或苯并C.sub.4-C.sub.6烷基,R.sub.2是直链C.sub.1-C.sub.4烷基,及其盐,在鸟氨酸脱羧酶酶上具有强烈的特异性抑制作用。式I的化合物可按已知的方法制备。
    公开号:
    US05169867A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE2651083
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • DE2651083
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Hydroxylamine compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05169867A1
    公开(公告)日:1992-12-08
    Compounds of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is amino or is a radical ##STR2## wherein R.sub.3 is lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, phenyl, phenyl substituted by lower alkyl, halo-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy and/or by nitro, pyridyl, pyridyl substituted by lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, phosphonooxy-lower alkyl, lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, nitro and/or by oxido, or quinolyl, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl or halo-lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together are C.sub.4 -C.sub.6 alkylene or benzo-C.sub.4 -C.sub.6 alkylene, and R.sub.2 is straight-chain C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and salts thereof, have a strong specific inhibitory action on the enzyme ornithine decarboxylase. The compounds of Formula I are prepared according to processes known per se.
    式为##STR1##的化合物中,其中R.sub.1是氨基或是基团##STR2##其中R.sub.3是低碳基,羟基-低碳基,低氧基-低碳基,羧基,低氧基羰基,苯基,被低碳基,卤代-低碳基,羟基-低碳基,卤素,羟基,低氧基,低脂肪酰氧基和/或硝基,吡啶基,被低碳基,羟基-低碳基,低氧基-低碳基,膦酸氧-低碳基,低脂肪酰基,羧基,低氧基羰基,羟基,低氧基,低脂肪酰氧基,硝基和/或氧化物,或喹啉基,R.sub.4是氢,低碳基,羟基-低碳基或卤代-低碳基,或R.sub.3和R.sub.4一起是C.sub.4-C.sub.6烷基或苯并C.sub.4-C.sub.6烷基,R.sub.2是直链C.sub.1-C.sub.4烷基,及其盐,在鸟氨酸脱羧酶酶上具有强烈的特异性抑制作用。式I的化合物可按已知的方法制备。
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