3-phenyl-3-propargyl-5-hexyn-2-one | 144688-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-propargyl-5-hexyn-2-one
• 英文别名: 3-Phenyl-3-(prop-2-ynyl)hex-5-yn-2-one；3-Phenyl-3-prop-2-ynylhex-5-yn-2-one
• CAS: 144688-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: OAOAHDQGEYXKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-phenyl-3-propargyl-5-hexyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aranda, Alfonso; Diaz, Angel; Diez-Barra, Enrique, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2427 - 2430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the π-π interaction in the benzylation of ketones
  作者：Enrique Díez-Barra、Sonia Merino、Prado Sánchez-Verdú、José Torres

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00724-2

  日期：1997.8

  The benzylation of a set of nine ketones provides enough information to establish how the ketone structure affects the existence of a pi-pi interaction. The presence of a phenyl moiety starting from the alpha-carbon atom and flexibility in cyclic ketones are structural features required for effective interactions. The pi-pi interaction is controlled by a polar-pi effect. Stronger interaction is achieved when slight electronwithdrawing groups are present in both pi-system. This results is explained by the predominance of the sigma-pi shells attractive interaction in an edge-to-face geometry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Aranda, Alfonso; Diaz, Angel; Diez-Barra, Enrique, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2427 - 2430
  作者：Aranda, Alfonso、Diaz, Angel、Diez-Barra, Enrique、Hoz, Antonio de la、Moreno, Andres、Sanchez-Verdu, Prado

  DOI：——

  日期：——