3-amino-4-nonanol | 343929-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-4-nonanol
• 英文别名: 3-amino-nonan-4-ol；3-Aminononan-4-ol
• CAS: 343929-66-8
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: OXAPKJWDDZOYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-nonanol 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(1-ethyl-2-hydroxy-heptyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Gakenheimer; Hartung, Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-nonanol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以83%的产率得到3-amino-4-nonanol
  参考文献：
  名称：

  硝基醛衍生物的非对映选择性合成†

  摘要：

  描述了三种可以制备非对映体富集的硝基醛醇及其O-甲硅烷基化衍生物的方法。如果用乙酸（THF / HMPT或DMPU，− 100°）淬灭双去质子化的硝基醛醇28，则苏式硝基硝基苯酚比赤型异构体占10：1 （参见方案5和表2）。ø -三甲基-或ø - （吨丁基）dimethylsilylated（TBDMSi）赤-nitroaldols可以由相应的锂nitronates的质子化（获得35，39）在THF中在低温下（参见方案6和7）。所述赤- ö也形成在氟化物催化加成TBDMSi-nitronates的（-TBDMSi-硝基醛醇衍生物40-45）醛（参见方案8和9），在后者的反应没有1,2-不对称诱导观察到如果一个支化silylnitronates或醛采用（参见48/49和50/51） -导致反应的立体化学过程赤- ö -TBDMSi-nitroaldols如下广泛的适用性的拓扑规则（参见方案10）;

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650402

文献信息

• [EN] HSP90 MODULATING COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE LA HSP90, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTS
  申请人：AEGERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011035416A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to therapeutic compounds which bind to HSP90, said compounds containing a benzamide group bound to a tricyclic condensed ring system via the nitrogen atom of a pyrrole located in the center of the condensed system. The compounds disclosed herein bind HSP90 and alter the chaperoning capability of HSP90 proteins. Intermediate benzonitrile compounds which are precursors to the benzamide compounds are also disclosed. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases and disorders such as cancer, autoimmune diseases and other diseases.

  这项发明涉及与HSP90结合的治疗化合物，所述化合物含有通过吡咯的氮原子与三环紧凑环系统中心相连的苯甲酰胺基团。本文所披露的化合物与HSP90结合并改变HSP90蛋白的分子伴侣能力。还披露了作为苯甲酰胺化合物前体的中间苯腈化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病的方法。
• Enantiomeric enrichment and stereoselective synthesis of chiral amines
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP0404146A2

  公开（公告）日：1990-12-27

  Amines in which the amino group is on a secondary car­bon atom which is chirally substituted can be enantiomeri­cally enriched by the action of an omega-amino acid transaminase which has the property of preferentially con­verting one of the two chiral forms to a ketone. The pro­cess also can be used to stereoselectively synthesize one chiral form from ketones substantially to the exclusion of the other.

  氨基位于被手性取代的仲碳原子上的胺可以通过欧米伽-氨基酸转氨酶的作用进行对映体富集，这种转氨酶具有将两种手性形式中的一种优先转化为酮的特性。该工艺还可用于从酮中立体选择性地合成一种手性形式，基本上排除另一种手性形式。
• Sustained-release preparation
  申请人：——

  公开号：US20010038854A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  A sustained-release preparation comprising a bioactive substance having an acidic group and a biodegradable polymer having improves the rate of incorporation of the bioactive substance, suppresses its leakage early after administration, and exhibits constantly suppressed release for an extended period of time.

  一种由具有酸性基团的生物活性物质和生物可降解聚合物组成的缓释制剂，可提高生物活性物质的结合率，抑制其在用药后早期的渗漏，并在较长的时间内表现出持续的释放抑制。
• SEEBACH D.; BECK A. K.; LEHR F.; WELLER T.; COLVIN E. W., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 4, 422-424
  作者：SEEBACH D.、 BECK A. K.、 LEHR F.、 WELLER T.、 COLVIN E. W.

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, D.;BECK, A. K.;MUKHOPADHYAY, T.;THOMAS, E., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1101-1133
  作者：SEEBACH, D.、BECK, A. K.、MUKHOPADHYAY, T.、THOMAS, E.

  DOI：——

  日期：——