(3aS,4S,7R,7aR,8S)-Octahydro-4,7-methano-inden-8-ol | 141899-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (3aS,4S,7R,7aR,8S)-Octahydro-4,7-methano-inden-8-ol
• CAS: 141899-41-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: WHADTIUGXZSLMG-BIPATUIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-氮杂卓-3,4,5,6-四醇,1-(二苯甲基)六氢-,(3S,4S,5S,6S)- 在 二氮烯 作用下， 生成 (3aS,4S,7R,7aR,8S)-Octahydro-4,7-methano-inden-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Absence of Heteroatom Kinetic Effects in p-Route to Carbocations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s100

文献信息

• Stereochemistry of nucleophilic additions to 2,3-endo, endo-bridged-7-ketonorbornanes [tricyclo(5.2.1.02,6)decan-10-ones]. Observation of long-range electronic effects
  作者：Goverdhan Mehta、Marapaka Praveen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91726-x

  日期：1992.3

  The diastereoselectivities exhibited by sterically unbiased -tricyclo(5.2.1.02,6)decan-10-ones in nucleophilic additions can be modulated through substituents in the distal five membered ring.

  亲核加成中的空间无偏的-三环（5.2.1.0 2,6）癸十酮表现出的非对映选择性可以通过远端五元环中的取代基进行调节。
• π-Facial selectivities in nucleophilic additions to 4-hetero-tricyclo[5.2.1.02,6]decan-10-ones and 4-hetero-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-10-ones: an experimental and computational study
  作者：Goverdhan Mehta、Vanessa Gagliardini、U.Deva Priyakumar、G.Narahari Sastry

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00320-9

  日期：2002.4

  Several endo-tricyclo[5.2.1.02,6]decan-10-ones and endo-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-10-ones with hetero atom modifications at the distal C-4 position have been subjected to hydride reduction. π-Face selectivities in these systems are largely governed by the same electronic factors that were earlier identified in the case of the norbornyl system. A computational study demonstrates good predictability

  在远端C-4位置具有杂原子修饰的几个内-三环[5.2.1.0 2,6 ] decan-10- one和内-三环[5.2.1.0 2,6 ] dec-8-en-10-one具有进行氢化物还原。这些系统中的π-表面选择性在很大程度上受先前在降冰片烯系统中所确定的相同电子因素的支配。一项计算研究表明，在半经验水平上具有良好的可预测性。