1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-tridecyl- | 49797-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-tridecyl-
• 英文别名: 2-hydroxy-3-n-tridecyl-1,4-naphthoquinone
• CAS: 49797-35-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: YTQADTWWOHPLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酰氯 在 sodium peroxide 、 水 、 正戊烷 作用下， 生成 1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-tridecyl-
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Screening of New Lawson Derivatives as Selective Substrate‐Based Inhibitors of Cytochrome<i>bo₃</i>Ubiquinol Oxidase from<i>Escherichia coli</i>
  作者：Isam Elamri、Melanie Radloff、Katharina F. Hohmann、Vijaykumar D. Nimbarte、Hamid R. Nasiri、Michael Bolte、Schara Safarian、Hartmut Michel、Harald Schwalbe

  DOI：10.1002/cmdc.201900707

  日期：2020.7.20

  Moreover, two inhibitors for both cyt bo 3 and cyt bd‐I oxidase could be identified. Based on molecular‐docking simulations, we propose binding modes of the new Lawson inhibitors. The molecular fragment benzyl enhances the inhibitory potential and selectivity for cyt bo 3, whereas heterocycles reduce this effect. This work extends the library of 3‐alkylated Lawson derivatives as selective inhibitors for respiratory

  大肠杆菌的呼吸链含有两种不同类型的末端氧化酶，它们根据不断变化的环境条件而受到不同的调节。这些氧化还原酶催化分子氧还原成水并提供质子动力。细胞色素bo 3氧化酶 (cyt bo 3 ) 在大气氧水平下充当主要末端氧化酶，而bd型氧化酶在微氧条件下最为丰富。在大肠杆菌中，两种类型的呼吸末端氧化酶（HCO 和bd型）均使用 ubiquinol-8 作为电子供体。在这里，我们通过 L-脯氨酸催化的三组分还原烷基化 (TCRA) 评估了新设计和合成的 3-烷基化 Lawson 衍生物的抑制潜力。通过电位测试测试了这些 Lawson 衍生物对大肠杆菌末端氧化酶（cyt bo 3和 cyt bd ‐I）的抑制作用。四种化合物能够将 cyt bo 3的氧化还原酶活性降低 50% 以上，而不影响 cyt bd- I 活性。此外，还可以鉴定出 cyt bo 3和 cyt bd ‐I 氧化酶的两种抑制剂。基于
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3212
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——