镍的+1氧化态由于其在日益流行的催化方法中的变化且常常是神秘的行为而受到广泛关注。在某种程度上,对
镍缺乏了解是由于常见的合成策略限制了可用于机理研究和催化剂设计的配合物的广度。我们报告了一种使用三
溴化物盐的氧化方法,该方法可以生成明确的前体 [Ni(COD)Br] 2以及几种新的 Ni 配合物。其中包括带有大体积单膦的配合物,建立了其结构-形态关系,并研究了铃木-宫浦偶联(SMC)中的催化反应性。值得注意的是,这些路线还允许合成明确的单体t -Bu bpy 结合的 Ni 配合物,这是以前从未实现过的。这些与芳基卤化物反应的配合物可以实现以前具有挑战性的机理研究,并为催化和合成提供新的机会。