N-allyl-N-2-furfuryl-p-toluidine | 17960-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-2-furfuryl-p-toluidine
• 英文别名: Allyl-furfuryl-p-tolyl-amin；N-Allyl-N-(2-furfuryl)-p-toluidin；N-allyl-N-furfuryl-4-methyl-aniline；N-(furan-2-ylmethyl)-4-methyl-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 17960-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: RYUMVDJEODFZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-2-furfuryl-p-toluidine 反应 72.0h， 以7%的产率得到2-p-tolyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epioxido-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Klepo, Z.; Jakopcic, K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1787 - 1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-甲基对甲苯胺 、 3-溴丙烯 反应 20.0h， 以81%的产率得到N-allyl-N-2-furfuryl-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Klepo, Z.; Jakopcic, K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1787 - 1792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium trifluoromethanesulfonate (In(OTf)3). A novel reusable catalyst for intramolecular Diels–Alder reactions
  作者：Dipak Prajapati、Dhrubojyoti D Laskar、Jagir S Sandhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01513-6

  日期：2000.10

  Indium trifluoromethanesulfonate (In(OTf)(3)) is found to be an effective catalyst for intramolecular Diels-Alder reactions of furans. This novel catalyst, soluble in both aqueous and organic media, is easily recovered from the aqueous layer after the reaction is completed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KLEPO, Z.;JAKOPCIC, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1787-1791
  作者：KLEPO, Z.、JAKOPCIC, K.

  DOI：——

  日期：——
• Klepo, Z.; Jakopcic, K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1787 - 1792
  作者：Klepo, Z.、Jakopcic, K.

  DOI：——

  日期：——